UGT1A1、SLCO1B1基因多态性与伊立替康在结直肠癌治疗中不良反应的关系研究
发布时间：2022-01-13 12:00
[目的]通过检测结直肠癌（colorectal cancer,CRC）患者 UGT1A1*28、UGT1A1*6 和SLCO1B1（388A>G）.基因,分析患者基因多态性分布;观察接受伊立替康（irinotecan,CPT-11）化疗的转移性结直肠癌（metastatic colorectal cancer,mCRC）患者出现骨髓抑制及迟发性腹泻的情况,分析UGT1A1*28、UGT1A1*6和SLCO1B1（388A>G）基因多态性与CPT-11化疗不良反应的关系,为指导临床个体化用药提供理论依据。[方法]收集云南省肿瘤医院2016年11月至2017年12月期间收治的经病理确诊的CRC患者,知情同意后采用PCR毛细管电泳法检测UGT1A1*28基因、采用数字荧光分子杂交检测UGT1A1*6及SLCO1B1（388A>G）基因,收集患者临床病例资料,对上述患者的基因型进行基因多态性分布分析。对其中接受CPT-11化疗的mCRC患者,观察化疗后骨髓抑制及迟发性腹泻的情况,根据NCI-CTC v4.0 评价化疗不良反应,分析 UGT1A1*28、UGT1A1*6 和 S...
【文章来源】：昆明医科大学云南省
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TA6厅A6基因型
?昆明医科大学硕士研宄生学位论文???需重新进行试验。??（２）当标本中收集到一个荧光信号，且焚光信号高度ＳＧｅｎｅｓｃａｎ阳性对照??低峰的荧光信号高度，则可按下面结果判定表进行判断。反之，则判为标本质量??不符合检测要求，低于本试剂盒最低检出极限，需重新进行试验。??（３）当标本检测中未收集到荧光信号，则判为标本质量不符合检测要求，??低于本试剂盒最低检出极限，需重新进行试验。??
图５?ＴＡ７／ＴＡ７基因型??４观察化疗后骨髓抑制及迟发性腹泻时间??４．１化疗后血细胞分析采血时间??化疗后７±３天；??４．２观察化疗后迟发性腹泻时间??化疗后５±４天。??５化疗后不良反应（骨髓抑制及迟发性腹泻）分度??根据美国国立癌症研究员通用毒性标准（Ｎａｔｉｏｎａｌ?Ｃａｎｃｅｒ?Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ?Ｃｏｍｍｏｎ??Ｔｏｘｉｃｉｔｙ?Ｃｒｉｔｅｒｉａ?４．０，?ＮＣＩ－ＣＴＣｖ４．０）进行判定。??ＮＣＩ－ＣＴＣｖ４．０部分中文摘录??分度??不良事件｜?１?｜?２?｜?３?｜?４?｜?５??血小板计?＜?正常值下限—５０００／?＜７５００—５００００／?＜５０００—２５０００／ｍｍ?＜２５０００／ｍｍ３；－??
【参考文献】：
期刊论文
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2014[J]. Wanqing Chen,Kexin Sun,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Xiaonong Zou,Jie He. Chinese Journal of Cancer Research. 2018(01)
[2]CYP3A4和SLCO1B1在云南白族人群中的基因多态性[J]. 郝芳芳,赖泳,董榆,杜一民,莽朝永. 医药导报. 2016(12)
[3]SLCO1B1基因多态性与伊立替康所致不良反应的关系[J]. 王丽杰,郭其森. 肿瘤学杂志. 2015(05)
[4]南昌地区汉族原发性高脂血症人群中SLCO1B1基因的分布[J]. 唐斌,黄丹,傅强. 中国现代医生. 2014(34)
[5]伊立替康致重度迟发性腹泻与骨髓抑制[J]. 赵霞,李妍,徐巍,韩毅. 药物不良反应杂志. 2014(03)
[6]伊立替康相关腹泻及粒细胞缺乏致死亡[J]. 曹凯,司继刚,孙敏. 中国药物应用与监测. 2014(01)
[7]UGT1A1 predicts outcome in colorectal cancer treated with irinotecan and fluorouracil[J]. Yan Wang,Lin Shen,Nong Xu,Jin-Wan Wang,Shun-Chang Jiao,Ze-Yuan Liu,Jian-Ming Xu. World Journal of Gastroenterology. 2012(45)
[8]FOLFIRI方案治疗老年结直肠癌安全性临床观察[J]. 江伟,陈振东. 安徽医科大学学报. 2010(02)
硕士论文
[1]UGT1A1基因多态性与伊立替康毒性和疗效相关性的回顾性研究[D]. 叶茂芳.山东大学 2017
[2]健脾益肾治法防治中晚期结直肠癌化疗毒副反应的临床观察[D]. 秦春艳.北京中医药大学 2014
[3]基因SLCO1B1和ABCG2突变对中国男性健康人群应用瑞舒伐他汀钙的影响[D]. 王丽萍.中南大学 2012
本文编号：3586383
【文章来源】：昆明医科大学云南省
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TA6厅A6基因型
?昆明医科大学硕士研宄生学位论文???需重新进行试验。??（２）当标本中收集到一个荧光信号，且焚光信号高度ＳＧｅｎｅｓｃａｎ阳性对照??低峰的荧光信号高度，则可按下面结果判定表进行判断。反之，则判为标本质量??不符合检测要求，低于本试剂盒最低检出极限，需重新进行试验。??（３）当标本检测中未收集到荧光信号，则判为标本质量不符合检测要求，??低于本试剂盒最低检出极限，需重新进行试验。??
图５?ＴＡ７／ＴＡ７基因型??４观察化疗后骨髓抑制及迟发性腹泻时间??４．１化疗后血细胞分析采血时间??化疗后７±３天；??４．２观察化疗后迟发性腹泻时间??化疗后５±４天。??５化疗后不良反应（骨髓抑制及迟发性腹泻）分度??根据美国国立癌症研究员通用毒性标准（Ｎａｔｉｏｎａｌ?Ｃａｎｃｅｒ?Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ?Ｃｏｍｍｏｎ??Ｔｏｘｉｃｉｔｙ?Ｃｒｉｔｅｒｉａ?４．０，?ＮＣＩ－ＣＴＣｖ４．０）进行判定。??ＮＣＩ－ＣＴＣｖ４．０部分中文摘录??分度??不良事件｜?１?｜?２?｜?３?｜?４?｜?５??血小板计?＜?正常值下限—５０００／?＜７５００—５００００／?＜５０００—２５０００／ｍｍ?＜２５０００／ｍｍ３；－??
【参考文献】：
期刊论文
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2014[J]. Wanqing Chen,Kexin Sun,Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Changfa Xia,Zhixun Yang,He Li,Xiaonong Zou,Jie He. Chinese Journal of Cancer Research. 2018(01)
[2]CYP3A4和SLCO1B1在云南白族人群中的基因多态性[J]. 郝芳芳,赖泳,董榆,杜一民,莽朝永. 医药导报. 2016(12)
[3]SLCO1B1基因多态性与伊立替康所致不良反应的关系[J]. 王丽杰,郭其森. 肿瘤学杂志. 2015(05)
[4]南昌地区汉族原发性高脂血症人群中SLCO1B1基因的分布[J]. 唐斌,黄丹,傅强. 中国现代医生. 2014(34)
[5]伊立替康致重度迟发性腹泻与骨髓抑制[J]. 赵霞,李妍,徐巍,韩毅. 药物不良反应杂志. 2014(03)
[6]伊立替康相关腹泻及粒细胞缺乏致死亡[J]. 曹凯,司继刚,孙敏. 中国药物应用与监测. 2014(01)
[7]UGT1A1 predicts outcome in colorectal cancer treated with irinotecan and fluorouracil[J]. Yan Wang,Lin Shen,Nong Xu,Jin-Wan Wang,Shun-Chang Jiao,Ze-Yuan Liu,Jian-Ming Xu. World Journal of Gastroenterology. 2012(45)
[8]FOLFIRI方案治疗老年结直肠癌安全性临床观察[J]. 江伟,陈振东. 安徽医科大学学报. 2010(02)
硕士论文
[1]UGT1A1基因多态性与伊立替康毒性和疗效相关性的回顾性研究[D]. 叶茂芳.山东大学 2017
[2]健脾益肾治法防治中晚期结直肠癌化疗毒副反应的临床观察[D]. 秦春艳.北京中医药大学 2014
[3]基因SLCO1B1和ABCG2突变对中国男性健康人群应用瑞舒伐他汀钙的影响[D]. 王丽萍.中南大学 2012
本文编号：3586383
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3586383.html
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