低温胁迫对乐都紫皮大蒜生长及果聚糖代谢关键酶基因的影响

发布时间：2022-01-13 14:58

　　果聚糖的代谢过程不仅影响大蒜的产量和品质,也能有效地提高大蒜植株的抗逆性。为探讨低温胁迫对大蒜生长和果聚糖代谢酶基因表达的影响,本试验以乐都紫皮大蒜为试验材料,在正常培养（25℃）和低温胁迫（4℃）下探究大蒜幼苗处理0、3、6、9和12 d时的生长指标变化特征及蔗糖∶蔗糖1-果糖基转移酶基因（1-SST）与果聚糖外切水解酶基因（1-FEH）的表达特性。结果表明:（1）低温胁迫对乐都紫皮大蒜幼苗生长产生了抑制作用,胁迫3 d时,乐都紫皮大蒜幼苗的株高、最大叶长、最大叶宽和茎高分别比对照降低了43. 45%、42. 22%、17. 63%和58. 10%,随后降低幅度变缓。（2）随着胁迫时间的延长,低温处理使1-SST基因和1-FEH基因表达量显著升高,且在胁迫第6天时达到最高值。1-SST基因和1-FEH基因的表达量分别是对照的45倍和7. 56倍; 1-FEH基因表达量显著低于1-SST基因的表达量,故低温胁迫下果聚糖代谢酶关键基因的表达过程是一个"以合成为主,以水解为辐"的过程。低温胁迫抑制了乐都紫皮大蒜幼苗的生长,胁迫第6天是幼苗响应低温的关键时期,并推测乐都紫皮大蒜主要通过增强果... 

【文章来源】：青海大学学报. 2020,38(03)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

生长指标分析

对研究样品材料提取的RNA进行质量检测的部分结果如图2所示。从图2可以看出，在低温胁迫(4℃)和正常条件(25℃)下提取的RNA的28s、18s和5s三条带清晰可见并且整齐，没有出现拖尾现象，此结果说明其完整性较好;同样通过微量分光光度计进行纯度检测后发现，OD260/OD280的值为1.8～2.1，说明所提取的RNA无污染。通过以上检测结果，说明本试验所提取的乐都紫皮大蒜总RNA可用于下一步试验。2.3 引物特异性检测

通过qRT-PCR对本试验涉及基因引物的熔解曲线分析，发现3对引物均获得唯一的吸收峰(图3)，没有明显的引物二聚体出现，引物特异性良好，表明所用引物中的3对引物可作为qRT-PCR检测拷贝数的引物。2.4 低温胁迫下1-SST基因的表达特征分析

【参考文献】：
期刊论文
[1]干旱胁迫下大蒜果聚糖代谢关键酶基因的表达分析[J]. 边海燕,钟启文,黄思杰,王丽慧,杨世鹏,田洁.  分子植物育种. 2018(20)
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[3]大蒜蔗糖:蔗糖1-果糖基转移酶（1-SST）的酶学特征[J]. 文明,卜利伟,罗紫韵,王佳伟,董芬,黄雪松.  中国农业科学. 2015(02)
[4]大蒜种质产量和品质性状主成分聚类分析与综合评价[J]. 陈书霞,周静,申晓青,常燕霞,杜俊娜,孟焕文,程智慧.  植物遗传资源学报. 2012(03)
[5]青海地区乐都紫皮大蒜主要病虫害调查情况及防治措施[J]. 李屹,田晓丽.  现代农业科技. 2011(22)

博士论文
[1]小麦族植物果聚糖合成酶基因克隆及功能验证[D]. 高翔.中国农业科学院 2010

硕士论文
[1]果聚糖合成酶基因在烟草和小麦中功能分析[D]. 别晓敏.中国农业科学院 2011
[2]沙冬青低温诱导基因转化烟草及转基因植物的抗寒性研究[D]. 陈奕吟.北京林业大学 2007



本文编号：3586649