中缅边境地区恶性疟原虫Pfcrt、Pfmdr和PfK13基因多态性与体外药物敏感性相关性的分析

发布时间：2022-01-24 05:03

　　目的了解中缅边境地区恶性疟原虫对抗疟药物的敏感性及其抗性相关基因多态性之间的关系,为当地制定合理的疟疾药物策略提供依据。方法 2009年在缅甸拉咱市农日班诊所设立调查点,选取镜检为单一感染恶性疟原虫,2周内未用过抗疟药、磺胺和四环素类药物的现症患者为调查对象,给药前采集患者全血或滤纸血滴,用于体外药物敏感性测定和基因检测。运用Rieckmann体外微量测定法对恶性疟原虫进行体外青蒿素、氯喹、哌喹和咯萘啶敏感性检测。提取全血或滤纸血滴DNA,进行恶性疟原虫氯喹抗性转运基因（Pfcrt）、多药抗性基因（Pfmdr）和Kelch基因（PfK13）抗性相关基因检测。应用SPSS 23.0软件Spearman秩相关系数检验分析恶性疟原虫药物抗性与其携带基因之间的关系。结果共收集镜检为单一感染恶性疟原虫患者血样63份,体外药物敏感测定51例,成功测定42例,占82.4%。恶性疟原虫对氯喹的平均抑制浓度、半数抑制量（ID50）和抗性率较高,分别为880 nmol/L、 320.5 nmol/L和95.2%;对咯萘啶平均抑制浓度、青蒿素ID50和哌喹抗性率较低,分别为410 nmol/L、 84.8 ... 

【文章来源】：中国寄生虫学与寄生虫病杂志. 2020,38(05)北大核心CSCD

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【部分图文】：

2009年中缅边境恶性疟原虫Pfcrt、Pfmdr和Pf K13基因单倍型（突变的氨基酸用红色标识）

Pfcrt、Pfmdr和Pf K13基因均测序成功的12份，Pfcrt基因均为C72V73I74E75T76三重突变基因型，Pfmdr基因均为N86Y1246,Pf K13基因5份野生型F446S492C580、6份446位点突变I446S492C580和1份492位点突变F446L/S492C580。Spearman秩相关系数检验分析显示，上述12份Pfcrt、Pfmdr和Pf K13基因与体外药物敏感性之间，以及3个基因各位点之间均无相关性。图2 2009年中缅边境恶性疟原虫Pfcrt、Pfmdr和Pf K13基因单倍型（突变的氨基酸用红色标识）

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3605907