马氏珠母贝Pm-vasa基因的克隆与表达分析

发布时间：2022-02-19 14:13

　　vasa蛋白是DEAD-box家族蛋白的一员,在真核生物原生殖细胞形成过程中起关键作用。本实验利用RACE技术克隆获得了马氏珠母贝vasa基因（Pm-vasa）,并对其结构和组织表达模式进行了分析。结果表明:Pm-vasa c DNA序列全长为1 709 bp,其中开放式阅读框1 431 bp、5’UTR 148 bp、3’UTR 131 bp,共编码476个氨基酸,分子量为52.139 k D,理论等电点为6.24。SMART软件分析显示Pm-vasa蛋白具有典型的DEAD-box结构域,且具DEAD-box家族蛋白9个典型保守基序。多序列比对结果表明Pm-vasa与紫贻贝vasa同源性最高,为74%;系统进化分析发现,Pm-vasa与紫贻贝等软体动物聚为一支。组织表达定量分析发现Pm-vasa基因m RNA在性腺中显著高表达。我们的研究结果表明Pm-vasa可能参与马氏珠母贝的性腺发育。 

【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2017,36(07)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 结果与分析
    1.1 Pm-vasa基因的克隆及序列分析
    1.2 Pm-vasa多序列比对及进化树分析
    1.3 Pm-vasa组织差异表达
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 实验材料
    3.2 主要试剂
    3.3 总RNA的提取检验及c DNA第一链的合成
    3.4 引物设计
    3.5 RACE PCR获得全长序列
    3.6 Pm-vasa序列分析
    3.7 组织间的差异表达分析
作者贡献


【参考文献】：
期刊论文
[1]马氏珠母贝磺基转移酶PmCHST9基因的分子特征与表达分析[J]. 郝瑞娟,郑哲,王庆恒,邓岳文,焦钰,杜晓东.  基因组学与应用生物学. 2015(11)
[2]苏禽黄鸡CVH基因真核表达载体构建及亚细胞定位[J]. 朱睿,张振韬,左其生,刘志永,韦光辉,李东,连超,张亚妮,李碧春.  中国畜牧杂志. 2014(09)



本文编号：3633045