急性淋巴细胞白血病基因突变的DNA测序结果分析

发布时间：2022-02-21 18:19

　　目的:分析成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的基因突变特征及其意义。方法:收集134例初治成人ALL患者的临床资料及16种基因突变的DNA测序结果,统计分析基因突变特征及其临床意义。结果:134例ALL患者中,31例（23.13%）检测到基因突变,其中114例B-ALL患者中检测到19例（16.67%）,19例T-ALL患者中检测到11例（57.89%）及1例T/B双表型ALL,T-ALL基因突变发生率显著高于B-ALL（χ²=13.574,P <0.01）。共检测到12种基因突变,突变率从高到低依次为IL7R、NOTCH1、FLT3、TP53、FBXW7、PAX5、IKZF1、CREBBP、JAK3、JAK1、PHF6、PTEN。108例非移植可随访患者中,基因突变组（23例,21.30%）与无突变组（85例,78.70%）的1年总生存率（49.7%vs 67.4%）与中位无复发生存时间（214 d vs 260 d）差异均无统计学意义。NOTCH1基因突变组（4例,3.77%）与无突变组（102例,96.23%）的1年生存率差异有统计学意义（50.0%... 

【文章来源】：中国实验血液学杂志. 2020,28(06)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
材料和方法
    病例资料
    治疗方案
    试剂与仪器
    DNA测序方法
    融合基因定性筛查检测方法
    随访
    统计学分析
结果
    ALL基因突变及其与临床的关系
    成人ALL基因突变的分析
    成人ALL基因突变与融合基因的关系
    基因突变的预后意义
讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[6]2012年中国恶性肿瘤发病和死亡分析[J]. 陈万青,郑荣寿,张思维,曾红梅,左婷婷,贾漫漫,夏昌发,邹小农,赫捷.  中国肿瘤. 2016(01)



本文编号：3637807