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大珠母贝胰岛素相关肽受体基因的克隆与表达

发布时间:2022-05-10 18:23
  【目的】克隆大珠母贝(Pinctada maxima)胰岛素相关肽受体PmIRR基因,并分析其在不同组织中的表达。【方法】利用c DNA快速末端克隆技术(RACE)获得大珠母贝PmIRR基因cDNA全长序列。荧光定量PCR技术分析PmIRR在闭壳肌、鳃、外套膜边缘区、套膜区、中央区、足和肝胰腺等组织的表达模式。【结果与结论】PmIRR基因全长6 009 bp,5′非编码区(UTR)615 bp、3′UTR 764 bp、开放阅读框(ORF)长4 629 bp、编码1 542个氨基酸。序列分析表明,PmIRR含有保守结构域Fu、3个FNⅢ结构域和Tyrkc结构域,并含有信号肽和2个跨膜结构域。PmIRR在大珠母贝各个组织存在差异表达,在鳃、肝胰腺和外套膜边缘区中显著高表达。 

【文章页数】:9 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 PmIRR基因全长的克隆
        1.2.1 总RNA的提取和c DNA第一链的合成
        1.2.2 Pm IRR序列全长获取
    1.3 PmIRR组织差异表达
    1.4 生物信息学分析
2 结果与分析
    2.1 基因克隆与特征分析
    2.2 Pm IRR蛋白质理化性质
    2.3 同源对比与进化树分析
    2.4 PmIRR基因组织表达模式分析
3 讨论
4 结语


【参考文献】:
期刊论文
[1]虾蟹类对糖类的利用和代谢[J]. 詹秋羽,郑普强,王骥腾,韩涛.  动物营养学报. 2020(03)
[2]马氏珠母贝PmFAMeT基因的克隆及表达[J]. 王姿曼,郝瑞娟,邓岳文,李俊辉.  广东海洋大学学报. 2019(01)
[3]影响大珠母贝育珠效果的主要因素分析[J]. 林伟财,谢绍河,杜晓东,王钦贵,符韶.  中国农学通报. 2016(32)
[4]生长激素与胰岛素样生长因子-Ⅰ对马氏珠母贝壳生长形成相关基因表达的影响[J]. 张立娟,何毛贤.  热带海洋学报. 2012(02)
[5]双壳贝类消化生理的研究进展[J]. 马学敏.  生命科学仪器. 2010(01)
[6]胰岛素受体家族的结构与功能[J]. 王蕊,黄昆.  中国生物化学与分子生物学报. 2009(12)
[7]弗林蛋白酶:一种广泛参与前体蛋白切割的内切蛋白酶[J]. 王涛,赵晶,杨安钢.  医学分子生物学杂志. 2006(03)
[8]弗林蛋白酶—一种重要的前体蛋白内切蛋白酶[J]. 张萍,庞义,杨波,尹崇.  生物技术通讯. 2002(02)
[9]胰岛素受体信号传递[J]. 刘瑞,白怀,刘秉文.  生理科学进展. 2001(03)
[10]四种滤食性贝类滤食器官鳃的扫描电镜观察[J]. 王芳,董双林,范瑞青,高澜.  青岛海洋大学学报. 1998(02)

硕士论文
[1]虾夷扇贝IGFBP5、IGF2BP2基因克隆、表达分析及与生长相关的SNP位点筛查[D]. 封利颖.中国海洋大学 2013



本文编号:3652457

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