水稻OsFAH基因启动子的克隆及表达分析

发布时间：2022-08-29 19:34

　　以湘晚籼13号为材料,克隆了水稻OsFAH基因启动子,构建了OsFAH启动子与GUS基因融合表达载体,并转化拟南芥。序列分析结果表明,该启动子包含了启动子核心序列TATA–box和CAAT–box以及光响应元件等。GUS染色结果表明:在拟南芥幼嫩的子叶、下胚轴和真叶中,GUS的表达较强;随着叶片的衰老,GUS表达减弱;在根中,GUS主要在主根的维管柱内表达;黑暗处理会使GUS表达减弱;在黑暗条件下,OsFAH基因表达下调。 

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 Os FAH基因启动子的克隆及序列分析
        1.2.2 Os FAH启动子与GUS基因融合表达载体的构建
        1.2.3 拟南芥的转化
        1.2.4 转基因拟南芥的筛选和鉴定
        1.2.5 拟南芥的黑暗处理及GUS染色
        1.2.6 Os FAH基因表达分析
2 结果与分析
    2.1 水稻Os FAH基因启动子的克隆及序列分析
    2.2 PCR鉴定转基因拟南芥
    2.3 转基因拟南芥中GUS的表达分析
    2.4 Os FAH启动子对黑暗处理的响应
    2.5 黑暗处理对Os FAH基因表达的影响
3 结论与讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]拟南芥HGO基因启动子与GUS融合表达载体的构建及转化鉴定[J]. 蔡薇,支添添,任春梅.  作物研究. 2017(03)
[2]拟南芥sscd1–1点突变对其表达的影响[J]. 黄弈,韩成云,支添添,任春梅.  湖南农业大学学报(自然科学版). 2016 (03)
[3]植物启动子研究进展[J]. 雒雅婧,李杰,张爽,杜克久.  北方园艺. 2015(22)
[4]植物逆境相关启动子及功能[J]. 朱丽萍,于壮,邹翠霞,李秋莉.  遗传. 2010(03)



本文编号：3678886