利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建TERC基因敲除大鼠及初步研究

发布时间：2022-10-04 15:04

　　研究背景与目的端粒（Telomeres）由富含鸟嘌呤（G）的重复序列组成,并与一种称为端粒蛋白复合体（Shelterin）的保护性蛋白复合物结合,定位于真核生物染色体的末端,以保护真核生物染色体的线性末端不被降解和融合,从而起到保护染色体基因组稳定性的作用。端粒酶（Telomerase）是一种核糖核酸聚合酶,在端粒合成中起着关键作用。端粒酶在染色体末端添加重复端粒,以弥补DNA复制过程中端粒序列的丢失。端粒酶除了是调节衰老的关键因子外,其也与癌症发生发展等众多生物学过程密切相关。端粒酶全酶由蛋白质催化亚基TERT和RNA亚基TERC组成。端粒酶RNA组件（Telomerase RNA component,TERC）作为端粒酶全酶的非编码RNA模板和基础骨架,对调节端粒酶活性和端粒酶全酶的组装具有重要意义。经过几十年的研究,人们对TERC基因结构和功能的认识逐渐加深,目前TERC基因被确认为长链非编码RNA（Long noncoding RNA,lncRNA）的一员,TERC基因除充当端粒酶模板外,TERC还发挥着与端粒酶无关的其它一些重要的生物学功能。因此,为深入研究TERC基因生物学... 

【文章页数】：84 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 Cas9 mRNA与sgRNAs制备
    一. 材料和方法
    二. 结果
    三. 小结
第二章 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术制备TERC基因敲除大鼠
    一. 材料和方法
    二. 结果
    三. 小结
第三章 TERC基因敲除大鼠生物学特性分析
    一. 材料及方法
    二. 结果
    三、小结和讨论
全文讨论
References
攻读硕士期间主要成果
致谢


【参考文献】：
博士论文
[1]利用CRISPR/Cas9进行基因编辑[D]. 沈彬.南京大学 2014



本文编号：3685251