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枣ATP1基因克隆及其在雄性可育和不育品种中的表达分析

发布时间:2022-12-11 11:20
  以枣树雄性不育材料JMS1及雄性可育品种‘月光’及花粉中度可育品种‘冬枣’为试材,克隆ATP1基因,并比较其在枣雄性可育和不育材料之间的表达差异。枣ATP1基因包含完整开放阅读框为1 530bp,其编码蛋白与苹果和西瓜同源蛋白相似性系数分别达95.88%和98.62%。ATP1基因在3个品种中不存在碱基差异,且确定该基因为线粒体基因。利用实时荧光定量PCR技术检测ATP1基因组织特异表达发现,JMS1的嫩枝、老枝、叶、蕾中ATP1基因的表达量较高,但在花、花药、花萼、子房中,JMS1的ATP1基因表达量均低于‘月光’。在单花发育前期JMS1中ATP1表达量高于‘月光’和‘冬枣’,在单花发育后期其表达量低于‘月光’,但高于‘冬枣’。枣花蕾发育早期ATP1基因异常高表达可能影响了ATP合酶的合成,可能与JMS1花粉完全败育的主要原因有关。 

【文章页数】:6 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 方法
        1.2.1 总RNA的提取及cDNA反转录
        1.2.2 ATP1基因克隆
        1.2.3 枣ATP1基因的生物信息学分析
        1.2.4 枣ATP1基因组织特异性表达分析
        1.2.5 枣ATP1基因在花发育不同阶段的表达分析
    1.3 数据分析
2 结果与分析
    2.1 ATP1基因的克隆及序列分析
    2.2 ATP1基因的蛋白分析
        2.2.1 ATP1基因蛋白结构和特征分析
        2.2.2 ATP1蛋白亲疏水性、亚细胞定位及跨膜区预测
        2.2.3 ATP1蛋白质二级结构预测
    2.3 ATP1蛋白系统进化树分析
    2.4 ATP1基因的组织特异性表达分析
    2.5 ATP1基因在枣花不同发育阶段的表达分析
3 讨论与结论


【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
[1]红麻atp9、atp6、atpA基因克隆、功能分析与分子标签发掘[D]. 赵艳红.广西大学 2014
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硕士论文
[1]红麻质核互作型雄性不育相关基因atp1的克隆和表达分析[D]. 陈艳翠.中国农业科学院 2013



本文编号:3718688

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