血清学筛查和无创产前基因筛查漏诊21-三体胎儿1例

发布时间：2022-12-17 21:41

　　＜正＞临床资料孕妇32岁,孕1产0,其配偶34岁,夫妻均体健,否认不良孕产史,否认孕前和孕期用药史,否认有毒有害物质接触史,否认遗传性疾病家族史。孕妇平素月经规律,周期为28 d,于本院规律产检。孕早期核对孕周无误,孕12周超声示胎儿颈部透明膜（nuchal translucecy,NT）厚度1.43 mm,孕12+4周产前血清学筛查提示18和21-三体低风险,其中,人绒 

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
临床资料
讨论
    1.血清学筛查:
    2.NIPT筛查:
    3.超声筛查:
    4.总结:


【参考文献】：
期刊论文
[1]无创产前基因检测在产前筛查异常指标中的应用[J]. 郭芳芳,杨洁霞,齐一鸣,侯亚萍,彭海山,王东梅,欧阳浩新,尹爱华.  中华检验医学杂志. 2018 (07)
[2]189例唐氏综合征产前超声表现的临床特征[J]. 杨苑香,曾敏,何倩云,陈敏,陈菲,李南,翦薇,张慧敏,刘维强,李志华.  现代妇产科进展. 2018(03)
[3]无创产前检测胎儿染色体非整倍体假阴性两例[J]. 文萍,薛莹,张芹,梁青,李琼,李海波,丁洁,李红,王挺.  中华医学遗传学杂志. 2017 (06)
[4]母体外周血检测18号染色体三体假阴性1例讨论[J]. 马莹,付玉荣,姜淑芳.  解放军医学院学报. 2018(01)
[5]染色体非整倍体无创产前基因检测假阳性假阴性生物学原因分析[J]. 张红云,符美丽,王威.  中国产前诊断杂志(电子版). 2017(03)



本文编号：3720690