大刺鳅促黄体生成素基因克隆及其组织表达分析

发布时间：2023-01-31 00:50

　　【目的】克隆大刺鳅（Mastacembelus armatus）促黄体生成素（LH）基因及明确其表达规律,为进一步阐明LH基因在大刺鳅性腺发育过程中的生理功能及揭示大刺鳅的生殖调控机理提供参考依据。【方法】采用RACE克隆大刺鳅LH基因cDNA全长序列,从GenBank中选择硬骨鱼类、两栖动物、鸟类和哺乳动物等物种的LH氨基酸序列,通过ClustalX 2.1进行氨基酸序列比对,以MEGA 6.0中的邻接法（NJ）构建系统发育进化树,并应用实时荧光定量PCR检测分析大刺鳅LH基因在不同组织及不同性腺发育期的表达情况。【结果】大刺鳅LH基因c DNA序列全长799 bp,包括224 bp的5’非编码区（5’-UTR）、131 bp的3’非编码区（3’-UTR）和444 bp的开放阅读框（ORF）,共编码147个氨基酸残基,第1～22位氨基酸残基组成其信号肽区域。大刺鳅LH氨基酸序列C-末端区域高度保守,但N-末端区域与其他硬骨鱼类、两栖动物、鸟类和哺乳动物存在明显差异。大刺鳅LH氨基酸序列与其他鱼类的LH氨基酸序列同源性较高,其中与黄鳝（Monopterus albus）的亲缘关系最近。... 

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
0 引言
1 材料与方法
    1.1 试验材料
    1.2 总RNA提取及cDNA合成
    1.3 大刺鳅LH基因克隆及序列分析
    1.4 大刺鳅LH基因表达分析
2 结果与分析
    2.1 大刺鳅LH基因全长cDNA序列及系统发育进化分析结果
    2.2 大刺鳅LH基因的组织表达分布情况
    2.3 大刺鳅LH基因在性腺不同发育期的表达情况
3 讨论
4 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]大刺鳅雌雄个体形态差异分析[J]. 周惠强,李芬,舒琥,钟东明,何佩莹,黄小琪,陈忠凯.  广东海洋大学学报. 2019(01)
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硕士论文
[1]大刺鳅（Mastacembelus armatus）繁殖生物学研究[D]. 周惠强.广州大学 2019
[2]华南及邻近地区不同群体大刺鳅的遗传多样性及亲缘地理研究[D]. 江小璐.广州大学 2018
[3]大刺鳅（Mastacembelus armatus）微卫星标记开发及野生群体遗传多样性分析[D]. 林婷婷.广州大学 2017
[4]齐口裂腹鱼（Schizothorax prenanti）FSHβ亚基与LHβ亚基cDNA全序列克隆及生物信息学分析[D]. 曹洪涛.四川农业大学 2010



本文编号：3733579