基于Hv1基因脱髓鞘模型通过ROS介导小胶质细胞表型转化对中枢脱髓鞘的研究

发布时间：2023-03-25 02:14

　　【目的】白质脱髓鞘是空间记忆障碍等认知功能障碍的主要原因之一。本实验以LPC诱导的脱髓鞘为切入点,验证Hv1基因敲除后能否减轻局部脱髓鞘损伤所致的髓鞘结构完整性破坏和空间学习与记忆能力等认知功能损伤。探究Hv1基因敲除是否通过ROS介导小胶质细胞表型向M2型转化通路改善脱髓鞘。【方法】建立溶血卵磷脂(lysophosphatidycholine,LPC)脱髓鞘小鼠模型,模拟单纯脱髓鞘所致的白质损伤,分Hv1基因敲除小鼠与野生型小鼠的Sham组、Hv1基因敲除小鼠与野生型小鼠的LPC诱导脱髓组。(1)运用莫里斯水迷宫(Morris water maze,MWM)行为学检测造模后10天、28天时间点的空间记忆能力损伤在Hv1基因敲除组中是否减轻。(2)在造模后的5、10、28天的时间点处死老鼠,取脑,予以固蓝(LFB)染色观察各组的胼胝体病灶区的髓鞘结构的损伤情况,并予以评分统计分析。(3)通过免疫荧光染色及Western Blot检测观察髓鞘蛋白表达情况。(4)运用免疫荧光技术检测促髓鞘形成的成熟少突胶质细胞、氧化应激的活性氧(reactive oxygen species,ROS)及M...

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
英文缩略词表
第一章 前言
第二章 实验材料和方法
    2.1 实验动物分组情况
    2.2 实验仪器和器械
    2.3 实验试剂
    2.4 关键试剂配制
    2.5 实验方法
    2.6 统计学分析方法
第三章 实验结果
    3.1 Hv1基因敲除能改善脱髓鞘损伤
    3.2 Hv1 基因敲除通过ROS介导小胶质细胞M2 型转化改善脱髓鞘
第四章 讨论
第五章 实验结论
参考文献
文献综述
    参考文献
硕士期间发表的论文
致谢



本文编号：3770326