二代测序联合检测非小细胞肺癌10基因突变表型及临床病理特征分析

发布时间：2023-05-24 22:48

　　目的:采用二代测序技术(next-generation sequencing,NGS)检测非小细胞肺癌患者EGFR、ALK、KRAS、BRAF、HER2、PIK3CA、NRAS、MET、ROS1、RET基因突变情况,分析各种基因突变与临床病理特征之间的关系,探究各突变基因之间的关系。分析NGS技术与临床病理其他基因突变检测技术结果的一致性,探讨NGS技术对临床分子病理诊断的意义。方法:1.收集2016年3月至2018年3月于山西省肿瘤医院病理科确诊为NSCLC中晚期209例患者的石蜡包埋组织及临床病例资料。2.通过Illumina MiniSeq测序平台检测非小细胞肺癌10种驱动基因改变情况,分析其与临床病理特征的关系,并分析各突变基因之间的关系;将EGFR基因、ALK融合基因、ROS1基因检测结果与临床分子病理标准检测方法结果进行一致性分析。3.采用SPSS 25.0软件进行统计学分析,变量组间比较采用χ²检验,理论频数<5的则采用Fisher确切概率法检验,各基因突变之间的相关性分析采用Spearman秩相关分析,不同检测方法之间的一致性分析采用Kapp...

【文章页数】：75 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
常用缩写词中英文对照表
前言
1 材料与方法
    1.1 病例资料
    1.2 主要实验试剂与仪器
    1.3 主要实验步骤
        1.3.1 文库构建
        1.3.2 检测与分析
    1.4 统计学分析
2 结果
    2.1 非小细胞肺癌10基因联合检测突变情况
        2.1.1 EGFR基因突变情况
        2.1.2 ALK基因融合突变情况
        2.1.3 KRAS基因突变情况
        2.1.4 其他基因突变情况
    2.2 各基因突变与临床病理特征的关系
    2.3 各突变基因之间相关性
        2.3.1 EGFR基因与其他基因突变的关系
        2.3.2 ALK融合基因与其他基因突变的关系
        2.3.3 其他基因突变之间的关系
    2.4 NGS检测结果与临床标准检测方法结果一致性分析
        2.4.1 EGFR基因突变检测结果一致性分析
        2.4.2 ALK融合检测结果一致性分析
        2.4.3 ROS1 检测结果一致性分析
3 讨论
    3.1 各基因突变分布情况
    3.2 各基因突变与临床病理特征
    3.3 多基因联合突变
    3.4 NSCLC驱动基因联合检测
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
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本文编号：3822432