云南汉族人群C2orf91基因rs6740960位点多态性与非综合征性唇腭裂的相关性

发布时间：2023-08-06 16:15

　　目的探讨云南汉族人群C2orf91基因rs6740960位点单核苷酸多态性(SNP)与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的相关性。方法病例组非综合征性唇腭裂胎儿148例,对照组正常新生儿180例。采用sanger测序技术对病例组和对照组的C2orf91基因rs6740960位点多态性进行检测;首先对rs6740960位点等位基因和基因型频率分布来进行Hardy-Weinberg平衡检验,然后运用Pearsonχ2检验法对两组的等位基因和基因型分别相比较。结果病例组和对照组等位基因和基因型分布与Hardy-Weinberg平衡定律相一致(P> 0.5);C2orf91基因rs6740960位点等位基因频率在两组之间比较没有统计学差异(P=0.778 5);两组基因型频率经χ2检验均无显著性差异(P=0.8368)。结论在云南汉族人群中C2orf91基因rs6740960位点单核苷酸多态性与非综合征性唇腭裂的发生无相关性。

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【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 对象
    1.2 标本采集与保存
    1.3 DNA提取
    1.4 PCR扩增
    1.5 Sanger测序
    1.6 统计学处理
2 结果
    2.1 C2orf91基因rs6740960位点的基因型测序结果
    2.2 Hardy-Weinberg平衡检验
    2.3 等位基因和基因型频率的χ2检验
3 讨论



本文编号：3839648