冠心病患者与PON2及PPARG基因变异的关联研究

发布时间：2024-03-01 01:57

　　<正>冠心病是发展中国家发病率和死亡率的主要原因。目前对冠心病的发病机制了解甚少,但普遍认为是由遗传、环境、生活方式等因素之间相互作用的一种疾病[1]。冠心病以动脉粥样硬化为特征,可导致血管狭窄和闭塞。血脂异常被认为是冠心病的危险因素,有报道称血脂水平可以预测冠心病的危险[2],对氧化酶(paraoxonase,PON)家族与血浆高密度脂蛋白水平低相关,从而可能增加冠心病的风险。PON2存在于内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞等组织中[3]。

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 PON2 S311C、PPARG C161T基因多态性的哈迪温伯格平衡分析显示两组均具有样本代表性。
    2.2 PON2 S311C和PPARG C161T基因多态性与所有受试对象的一般临床资料的比较见表2
    2.3 PON2 S311C、PPARG C161T基因交互作用与冠心病的关系见表3
3 讨论



本文编号：3915261