RNA干扰NF-κBp65基因表达对胃癌细胞株SGC-790增殖、凋亡的影响
发布时间:2024-03-24 21:02
[目的]探讨RNA干扰NF-κBp65基因表达对胃癌细胞株SGC-790增殖、凋亡的影响。[方法]培养SGC-790胃癌细胞株,分为阴性对照组、siRNA-NC组、NF-κBp65-siRNA转染组。检测不同组细胞增殖抑制率及凋亡率,采用Western blot检测STAT3信号通路相关蛋白表达水平。[结果](1)MTT检测发现,在48h及72h时,NF-κBp65-siRNA组的细胞抑制率显著高于空白组与siRNA-NC组(P均<0.05)。(2)流式细胞术检测发现,48h时,空白组、siRNA-NC组、NF-κBp65-siRNA组的细胞凋亡率分别为5.85%±0.25%、6.13%±0.39%、16.05%±0.14%,NF-κBp65-siRNA组的细胞凋亡率显著增加(P<0.001)。(3)Transwell检测结果显示,空白组、siRNA-NC组、NF-κBp65-siRNA组穿过Transwell小室的细胞数量分别为379.62±10.51、386.86±11.42、89.62±5.73,NF-κBp65-siRNA组的穿膜细胞数量显著少于空白组与siRNA-...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验试剂
1.2 细胞培养及转染
1.3 MTT检测
1.4 细胞侵袭能力检测
1.5 Western blot检测
1.6 流式细胞检测
1.7 统计学处理
2 结果
2.1 转染效率测定
2.2 RT-PCR及Western-blot检测NF-κBp65表达
2.3 细胞增殖抑制率比较
2.4 细胞凋亡率比较
2.5 细胞体外侵袭能力比较
2.6 STAT3信号通路相关蛋白表达
3 讨论
本文编号:3938009
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1 材料与方法
1.1 实验试剂
1.2 细胞培养及转染
1.3 MTT检测
1.4 细胞侵袭能力检测
1.5 Western blot检测
1.6 流式细胞检测
1.7 统计学处理
2 结果
2.1 转染效率测定
2.2 RT-PCR及Western-blot检测NF-κBp65表达
2.3 细胞增殖抑制率比较
2.4 细胞凋亡率比较
2.5 细胞体外侵袭能力比较
2.6 STAT3信号通路相关蛋白表达
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