小麦TaWRKY47基因的克隆与表达分析

发布时间：2024-04-12 19:43

　　为了探究小麦WRKY基因的功能,该研究采用RT-PCR方法,在小麦叶片组织中克隆WRKY基因,并对其进行生物信息学和不同逆境胁迫下的表达分析。结果表明:(1)成功克隆得到1个小麦WRKY基因,命名为TaWRKY47。(2)TaWRKY47基因开放阅读框长度为900 bp,编码299个氨基酸,含有一个WRKY保守结构域和一个C₂HC锌指结构域,属于WRKY基因家族的第Ⅲ类成员。(3)亚细胞定位分析结果显示,TaWRKY47蛋白定位于细胞核。(4)荧光定量PCR结果表明,TaWRKY47基因在小麦根、茎、叶、雄蕊和雌蕊中均有表达,其中在雌蕊中表达量最高,且受低温、干旱、盐、ABA和H₂O₂等胁迫表达增强,推测TaWRKY47基因参与了小麦的逆境胁迫过程。该研究结果为进一步研究TaWRKY47基因功能与抗逆机制奠定了理论基础。

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【部分图文】：

图1TaWRKY47基因RT-PCR扩增

利用PlantCare对TaWRKY47起始密码子上游1500bp的启动子区域进行分析(表2),结果表明,除含有真核生物启动子固有的TATA和CAAT元件外,还包含ABREABA响应元件、低温响应元件LTR和茉莉酸响应元件CGTCA-motif等多种响应逆境胁迫的顺式....

图2TaWRKY47基因核苷酸序列及其推导的氨基酸序列

图1TaWRKY47基因RT-PCR扩增图3TaWRKY47与其他物种WRKY蛋白质序列多重比较

图3TaWRKY47与其他物种WRKY蛋白质序列多重比较

图2TaWRKY47基因核苷酸序列及其推导的氨基酸序列2.5小麦TaWRKY47基因的组织特异性表达

图4TaWRKY47蛋白与其他植物WRKY蛋白的

为了解TaWRKY47基因在小麦不同组织部位中的表达情况,采用qRT-PCR技术检测了该基因在根、茎、叶、雄蕊和雌蕊5个部位的表达量。结果(图6)显示,TaWRKY47基因在根、茎、叶、雄蕊和雌蕊等5个部位中均有表达,在雌蕊中表达量最高,其次是茎,在雄蕊中表达量最低。2.6Ta....

本文编号：3951874