ERK基因在二化螟对Cry1Ca蛋白防御过程中的作用研究

发布时间：2024-05-20 21:21

　　二化螟Chilo suppressalis(Walker)是水稻上重要的农业害虫之一,在全世界范围内均有发生。苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)产生的杀虫晶体蛋白具有杀虫活性,可通过生物农药和转Bt基因作物的方式应用到有害生物的防治中,研究靶标害虫对Bt蛋白的防御机制非常有必要。MAPK(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路广泛存在于生物体中,在细胞的生长、发育、分化以及凋亡中都发挥着重要的作用。ERK基因在MAPK信号通路中发挥着重要作用。本研究通过RNAi技术研究CsERK在二化螟防御Cry1Ca蛋白过程中的作用,主要研究结果如下:1.利用RT-PCR结合RACE技术克隆二化螟ERK基因并获得cDNA序列全长。CsERK1基因序列全长1,892 bp,开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)序列为1,209 bp,编码403个氨基酸,预测蛋白的分子量为44.51 kDa;CsERK2基因序列全长2,015 bp,ORF序列为1,092 bp,编码364个氨基酸,预测蛋白的分子量为41...

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 文献综述
    1 二化螟的发生和危害
    2 转Bt基因作物的产生和发展
    3 Bt蛋白的作用机理
        3.1 成孔模型
        3.2 信号转导模型
        3.3 昆虫对Bt蛋白的防御机制
    4 MAPK信号通路
    5 ERK
    6 论文设计
        6.1 技术路线
        6.2 目的与意义
第二章 ERK基因的克隆与序列分析
    1 前言
    2 材料和方法
        2.1 实验材料
        2.2 实验方法
    3 结果与分析
        3.1 序列特征分析
        3.2 序列同源性分析
    4 讨论
第三章 ERK基因的时空表达
    1 前言
    2 材料与方法
        2.1 实验材料
        2.2 实验方法
    3 结果与分析
        3.1 qRT-PCR引物特异性检测
        3.2 ERK基因的时间表达模式
        3.3 ERK基因的空间表达模式
    4 讨论
第四章 ERK基因在应对Cry1Ca防御反应中的作用研究
    1 前言
    2 材料与方法
        2.1 实验材料
        2.2 实验方法
    3 结果与分析
        3.1 不同Cry1Ca浓度诱导MAPK信号通路中ERK表达分析
        3.2 饲喂法检测二化螟对Cry1Ca蛋白的敏感性
        3.3 二化螟取食转基因水稻T1C-19的敏感性检测
    4 讨论
第五章 结论
    1 结论
    2 创新点
参考文献
致谢



本文编号：3979135