木薯碱性/中性转化酶MeNINV1基因启动子的克隆及激素应答表达分析
发布时间:2024-06-04 22:48
为了解木薯碱性/中性转化酶基因MeNINV1对激素的应答模式及调控机制本研究采用PCR技术,从木薯基因组中分离出MeNINV1基因启动子序列。分析结果显示该启动子长度1 714 bp,含有TATA box和CAAT box保守元件,以及四个激素响应元件:ERE(乙烯应答)、ABRE(ABA应答)、TAC-element(SA应答)和P-box(GA应答)。根据启动子上存在的参与激素应答相关的顺式作用元件信息,选用30μmol/L GA3、30μmol/L ABA、100μmol/L SA和1%乙烯利四种外源激素胁迫处理木薯SC8组培苗,利用实时荧光定量PCR技术,研究MeNINV1基因在不同激素处理下的表达模式。结果表明,MeNINV1基因的表达受激素的调控,因此推断碱性/中性转化酶基因MeNINV1启动子上的激素应答元件响应激素诱导,调控基因的表达。研究结果为进一步研究激素信号如何调控木薯块根蔗糖的分解代谢提供理论基础。
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 结果与分析
1.1 Me NINV1启动子的克隆及生物信息学分析
1.1.1 木薯总DNA提取
1.1.2 Me NINV1启动子的克隆及生物信息学分析
1.2 不同激素处理,Me NINV1基因的表达模式分析
2 讨论
3 材料与方法
3.1 实验材料
3.2 木薯基因组DNA提取
3.3 Me NINV1启动子片段的克隆
3.4 生物信息学分析
3.5 总RNA提取和荧光定量PCR
3.5.1 总RNA提取
3.5.2 Me NINV1基因实时荧光定量PCR
作者贡献
本文编号:3989278
【文章页数】:7 页
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1 结果与分析
1.1 Me NINV1启动子的克隆及生物信息学分析
1.1.1 木薯总DNA提取
1.1.2 Me NINV1启动子的克隆及生物信息学分析
1.2 不同激素处理,Me NINV1基因的表达模式分析
2 讨论
3 材料与方法
3.1 实验材料
3.2 木薯基因组DNA提取
3.3 Me NINV1启动子片段的克隆
3.4 生物信息学分析
3.5 总RNA提取和荧光定量PCR
3.5.1 总RNA提取
3.5.2 Me NINV1基因实时荧光定量PCR
作者贡献
本文编号:3989278
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