102例晚期非小细胞肺癌驱动基因突变与临床特征相关性分析

发布时间：2024-06-11 04:17

　　目的:1.用二代测序法检测102例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS-1、RET、HER2、c-MET 8种肺癌常见驱动基因的突变情况。2.分析102例晚期NSCLC患者的驱动基因突变与临床特征之间的相关性。3.比较基因突变阳性患者靶向治疗和化疗疗效和安全性的差异。方法:搜集2016年1月至2018年6月于吉林大学第二医院就诊并应用二代测序方法检测EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS-1、RET、HER2、c-MET常见驱动基因的102例晚期NSCLC患者的临床资料,对驱动基因的突变情况进行统计学分析;同时对突变阳性的晚期NSCLC患者临床特征进行分析;另比较伴有EGFR突变阳性的肺癌患者靶向治疗和化疗之间客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)的差异。结果:统计的2155例晚期NSCLC患者中,利用二代测序方法进行肺癌驱动基因检测的有102例,检测率仅为4.7%(102/2155)。102例患者均检测EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS-1、RET、HER2、c-MET这8种驱动基因。单种驱动基因突变/扩增的患者有66例(...

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图4.1肺癌患者驱动基因突变分布

图4.1肺癌患者驱动基因突变分布统计的2155例晚期NSCLC患者中，利用二代测序方法进行肺癌驱动基因检测的有102例，检测率仅为4.7％（102/2155）。所有患者均检测了EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS-1、RET、HER2、c-MET8....

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