水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣基因克隆与表达分析
发布时间:2024-10-05 04:56
本研究对水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣(OsCCS)的基本特征、分布情况及功能做了初步探究。通过同源蛋白序列比对,发现OsCCS在多个物种中保守存在。通过芯片分析,结果表明OsCCS热胁迫后表达上调,且OsCCS在各组织中表达有差异,其中在叶中的表达量高,在茎、穗中表达量低。通过实时定量PCR对芯片结果进行验证,发现与芯片结果一致。构建了pCAMBIA2300-OsCCS-GFP载体,通过转化烟草瞬时表达,发现OsCCS蛋白定位于细胞核。上述研究为深入了解OsCCS在水稻中的生物学功能提供了基础。
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 结果与分析
1.1 水稻CCS生物信息学分析
1.1.1 水稻CCS结构与启动子序列分析
1.1.2 水稻CCS的同源比对与进化分析
1.1.3 水稻芯片分析
1.1.4 亚细胞定位预测
1.1.5 跨膜结构预测
1.2 表达载体构建
1.3 烟草瞬时表达分析
1.4 Os CCS基因表达水平的定量PCR验证
1.4.1 Os CCS基因组织特异性表达荧光定量PCR
1.4.2 Os CCS基因响应热胁迫荧光定量PCR
2 讨论
3 材料与方法
3.1 材料与试剂
3.1.1 材料
3.1.2 试剂
3.2 方法
3.2.1 水稻CCS生物信息学分析
3.2.2 瞬时表达载体构建
3.2.3 亚细胞定位
3.2.4 Os CCS基因表达水平的定量PCR验证
作者贡献
本文编号:4007558
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 结果与分析
1.1 水稻CCS生物信息学分析
1.1.1 水稻CCS结构与启动子序列分析
1.1.2 水稻CCS的同源比对与进化分析
1.1.3 水稻芯片分析
1.1.4 亚细胞定位预测
1.1.5 跨膜结构预测
1.2 表达载体构建
1.3 烟草瞬时表达分析
1.4 Os CCS基因表达水平的定量PCR验证
1.4.1 Os CCS基因组织特异性表达荧光定量PCR
1.4.2 Os CCS基因响应热胁迫荧光定量PCR
2 讨论
3 材料与方法
3.1 材料与试剂
3.1.1 材料
3.1.2 试剂
3.2 方法
3.2.1 水稻CCS生物信息学分析
3.2.2 瞬时表达载体构建
3.2.3 亚细胞定位
3.2.4 Os CCS基因表达水平的定量PCR验证
作者贡献
本文编号:4007558
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/4007558.html
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