多烯紫杉醇对前列腺癌细胞基因SPC24表达的影响

发布时间：2025-03-30 00:19

　　 目的前列腺癌在中国的发病率逐年上升,其致病诱因包括种族、年龄、饮食、遗传等。SPC24是核分裂周期80（NDC80）复合物的亚基之一,参与细胞有丝分裂中的着丝点-纺锤体微管精准耦合、染色体精确均分等过程。目前前列腺癌的发病机制是否与基因SPC24表达的相关研究鲜有报道。本研究探究多烯紫杉醇（docetaxel,DT）对前列腺癌细胞基因SPC24表达的影响,探讨其成为潜在前列腺癌潜在治疗的生物标志物可能性。方法体外培养前列腺癌细胞DU145,随机分成实验组和阴性对照组。其中实验组加入含不同浓度DT(10^-8mol/L、10^-7mol/L、10^-6mol/L、10^-5mol/L)的培养基,阴性对照组加入等体积培养液。经干预24、48、72、96 h后,采用Cell Counting Kit-8（CCK8）法检测DT对前列腺癌细胞DU145增殖的影响,利用RT-qPCR和Western blotting检测技术分别检测SPC24 mRNA和SPC24蛋白的表达水平。结果 DT可显著抑制DU145细胞增殖,...

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图1 不同浓度DT作用DU145细胞24、48、72、96 h抑制率

表1不同浓度DT作用DU145细胞24、48、72、96h后的抑制率比较(%,xˉ±s)组别n24h48h72h96hF值P值对照组50000--DT组10-8mol/L组52.52±0.87*11....

图2 DT干预细胞DU145后SPC24 mRNA表达结果图

与对照组相比,DT干预后的SPC24mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。见图2。2.3WesternBlot检测SPC24蛋白的表达

图3 SPC24在DU145细胞中的表达量

与对照组相比,DT干预后的SPC24蛋白表达显著降低(P<0.05)。见图3。3讨论

本文编号：4037887