番茄PG基因启动子的序列分析

发布时间：2017-06-25 05:00

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【摘要】：以"中蔬四号"番茄为试材,利用PCR技术从"中蔬四号"番茄中扩增出1 500bp的PG基因启动子,并对启动子序列进行了生物信息学分析。结合PLANTCARE和PLACE数据库Database预测分析PG启动子。结果表明:PG启动子具有多个典型的TATA-Box和CAATBox等基本元件,以及光响应元件、热响应元件、乙烯响应元件、植物组织特异调控元件、胚乳表达相关调控元件、逆境胁迫响应元件、生理昼夜节律控制元件等,说明番茄PG基因的表达与光、温度、激素、逆境等因素有关,为以后深入研究PG基因的调控等研究提供理论基础。
【作者单位】： 云南农业大学园林园艺学院;云南昆明学院生命科学与技术系;云南省昭通市巧家县农业局农技中心站;
【关键词】： 番茄 PG基因 启动子
【基金】：云南省自然科学基金资助项目(2011FB049) 国家自然科学基金资助项目(31260481,31460516)
【分类号】：S641.2
【正文快照】： 真核生物的转录主要包括RNA聚合酶、顺式和反式作用因子3个方面的相互作用[1]。这使得生物能够在特定的细胞或组织之中,在植物的特定生长发育阶段,以及特定的机体内外条件下,并选择特定的基因完成转录表达。顺式作用元件是指DNA分子上对同一DNA分子上的基因的表达具有调节活性

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1 何文s，

本文编号：480795