大豆GmC4H基因的克隆及同源基因的生物信息学分析
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【摘要】:本研究分别在大豆品种中豆27和九农20中克隆大豆肉桂酸-4-羟化酶基因(Glyma.20G114200),得到长度为1 797 bp的C4H基因c DNA序列。比对两者c DNA序列发现4个碱基差异位点。通过对二者氨基酸序列进行理化性质及结构与功能分析发现,C4H基因编码蛋白的5~24位氨基酸之间和32~55位氨基酸之间存在跨膜区域;C4H蛋白含有细胞色素P450结构域。大豆C4H基因的四个拷贝分别分布于第2、第10、第14和第20号染色体上,Glyma.20G114200与Glyma.10G275600的蛋白质同源性高,而另外两个同源基因Glyma.02G236500和Glyma.14G205200的蛋白质同源性高。结果表明,可能大豆4个C4H同源基因在进化过程中发生了功能的较大分化。
【作者单位】: 东北农业大学农学院大豆生物学教育部重点实验室/东北农业大学农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室;
【关键词】: 大豆 异黄酮 CH 生物信息学分析
【基金】:国家自然科学基金(31201227,31301339) 教育厅新世纪优秀人才项目(1253-NCET-005) 东农学者“青年才俊”计划(14QC27) 东北农业大学“学术骨干”项目(15XG04) 黑龙江省教育厅科研项目(12541049)共同资助
【分类号】:Q943.2;S565.1
【正文快照】: Cloning of Gm C4H Gene and Bioinformatics Analysis of Homologous Genesin SoybeanZhang Dongxue Wang Yan Jing Yan Wu Depeng Li Dongmei Han Yingpeng Zhao Xue Li WenbinWu Xiaoxia*Key Laboratory of Soybean Biology in Chinese Ministry of Education/Key Laborato
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本文关键词:大豆GmC4H基因的克隆及同源基因的生物信息学分析,由笔耕文化传播整理发布。
本文编号:492572
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