子宫腺肌病中同源框基因10和整合素β3的表达与不孕的关系

发布时间：2017-07-18 16:06

  本文关键词：子宫腺肌病中同源框基因10和整合素β3的表达与不孕的关系

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【摘要】：目的:观察同源框基因10(HOXA10)及整合素β3(Intβ3)在子宫腺肌病(AM)患者在位内膜、子宫内膜-肌层交界面以及异位病灶中的表达情况,探讨子宫腺肌病不孕原因。方法:以2014年2~8月在本院住院因子宫腺肌病行子宫全切术者31例为观察组,其中增殖期内膜15例,分泌期内膜16例;因宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ级)或宫颈肌瘤行子宫全切术者33例为对照组,其中增殖期内膜15例,分泌期内膜18例。通过免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法,测定并分析子宫腺肌病患者在位内膜、内膜-肌层交界面以及异位病灶中HOXA10与Intβ3的表达情况,并用双盲法评分进行分析比较。结果:1无论在增殖期还是分泌期,观察组结合带HOXA10和Intβ3的表达均低于对照组(P0.05)。2增殖期HOXA10观察组异位内膜表达弱于对照组正常内膜,而与在位内膜未发现有差异(P0.05);Intβ3表达强度由高到低依次为对照组正常内膜、观察组异位内膜、观察组在位内膜(P0.05)。3观察组在位内膜和对照组正常内膜增殖期HOXA10及Intβ3的表达均低于各自分泌期(P0.05)。4观察组在位内膜增殖期和分泌期HOXA10及Intβ3的表达分别低于同期对照组正常内膜(P0.05)。结论:子宫腺肌病患者在位子宫内膜、结合带Intβ3及HOXA10的表达下降,异位病灶处Intβ3表达增强,分泌期该两种因子均低表达,可能是导致不孕的重要原因之一。
【作者单位】： 内蒙古医科大学附属医院妇产科;
【关键词】： HOXA Intβ 子宫腺肌病 不孕 子宫内膜 免疫组织化学
【基金】：内蒙古教育厅课题:NJZY13424
【分类号】：R711.71;R711.6
【正文快照】： 子宫腺肌病(AM)为育龄妇女常见病,发病率为10.0%~18.2%[1],主要临床表现之一是不孕,且有逐渐增多趋势[2]。目前尚无充分的流行病学数据证明子宫腺肌病与不孕之间的确切关系,但随着影像学水平及治疗水平的提高,间接证明了子宫腺肌病与不良妊娠结局和生殖能力低下有关[3]。有研

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9 副主任医师，

本文编号：558532