苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdSPL6的克隆及表达分析

发布时间：2017-07-20 06:02

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【摘要】：以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用RT-PCR方法克隆得到1个候选开花调控转录因子基因SQUMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE(SPL),含有570 bp开放阅读框,编码189个氨基酸。序列比对发现,该基因含有一个保守的SBP结构域和核定位信号,属于SBP转录因子基因家族。系统进化分析表明,MdSPL6蛋白的核苷酸序列与拟南芥AtSPL3、AtSPL4和AtSPL5具有较高的同源性。实时定量PCR分析结果表明,在不同的组织中MdSPL6的表达量存在差异,在叶片和顶芽中的表达量相对较高。易成花的‘烟富6号’苹果短枝顶芽内MdSPL6的表达高于难成花的‘长富2号’。外源GA处理诱导MdSPL6的表达在花后40和60 d下调;6-BA处理使MdSPL6的表达呈现先上升后下降趋势;蔗糖处理促使MdSPL6表达上调。推测MdSPL6对激素和糖信号介导的成花诱导有重要作用,可作为调控苹果花芽分化的目标基因。
【作者单位】： 西北农林科技大学园艺学院;
【关键词】： 苹果 成花诱导 MdSPL 克隆 基因表达
【基金】：国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-28) 国家自然科学基金项目(31672101) 陕西省科技统筹项目(2015NY114;2016KTZDNY01-10) 国家苹果改良中心杨凌分中心项目 陕西省果业发展协同中心项目 大学生创新训练计划项目
【分类号】：S661.1
【正文快照】： ‘富士’苹果生产上普遍存在花芽形成难,“大小年”结果现象严重等问题(FAO,2013;里程辉等,2016)。应用现代分子生物学手段研究苹果花芽分化机理,克隆成花关键基因,对于改良‘富士’难成花,调控苹果花芽分化具有重要理论和实践意义。 果树花芽孕育过程分为4个阶段:(1)成花诱

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本文编号：566500