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扩张型心肌病致病基因的研究进展

发布时间:2017-08-07 20:03

  本文关键词:扩张型心肌病致病基因的研究进展


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【摘要】:扩张型心肌病的主要特点是左心室或双心室扩大、心室收缩功能障碍。它起病隐匿,缺乏特异性治疗,预后较差,大多数患者最终死于充血性心力衰竭。然而,目前扩张型心肌病的发病机制仍不明确,很多与心肌细胞的结构蛋白相关的基因突变可导致扩张型心肌病。该文主要介绍扩张型心肌可能的致病基因及其机制。
【作者单位】: 广东省人民医院广东省医学科学院广东省心血管病研究所;
【关键词】扩张型心肌病 基因突变 肌小节 离子通道 细胞骨架
【基金】:国家自然科学基金(81470505)
【分类号】:R542.2
【正文快照】: 扩张型心肌病(DCM)是以左心室或双心室扩大,心室收缩功能障碍、心室壁变薄为主要特点的一种原发性心肌病,是导致心源性猝死和心力衰竭(心衰)的主要原因,也是导致心脏移植的第一位原因[1]。DCM的预后较差,5年生存率约50%,大多数DCM患者最终发展为失代偿期充血性心衰,并死于心衰

【共引文献】

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本文编号:636434

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