番茄根特异表达基因legrp启动子的克隆及其在拟南芥的表达分析

  本文关键词：番茄根特异表达基因LeGRP2启动子的克隆及其在拟南芥的表达分析，，由笔耕文化传播整理发布。

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中国农业科学2010,43(9):1877-1882ScientiaAgriculturaSinicadoi:10.3864/j.issn.0578-1752.2010.09.014收稿日期:2009-11-16;接受日期:2010-01-29基金项目:浙江省自然科学基金项目(Y305280)作者简介:李志邈,副研究员,博士。Tel:0571-86404352;E-mail:li_zhimiao@。通信作者杨悦俭,研究员。Tel:0571-86404310;E-mail:hzyyj@番茄根特异表达基因LeGRP2启动子的克隆及其在拟南芥的表达分析李志邈1,杨悦俭1,杨 飞1,2,叶青静1,王荣青1,阮美颖1,周国治1,姚祝平1,Yong-Ling Ruan3(1浙江省农业科学院蔬菜研究所/中澳作物改良研究中心,中国杭州310021;2浙江师范大学化学与生命科学学院,中国金华321004;3School of Environmental and LifeSciences,Universityof Newcastle,Callaghan,NSW2308,Australia)摘要:【目的】克隆获得番茄根特异表达启动子,为利用基因工程技术创制番茄新种质奠定基础。【方法】利用Clontech公司的基因组步移(genome walking)技术,扩增番茄根特异表达基因LeGRP2的上游调控序列,并构建植物表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥,以GUS为报告基因研究该调控序列的组织表达特异性。【结果】以番茄基因组DNA为模板,经过2次基因组步移,获得了LeGRP2基因上游1 959 bp的调控... 内容来自转载请标明出处.

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