荔枝SUMO活化酶基因LcSAE2的克隆及表达分析

发布时间：2017-08-19 22:23

  本文关键词：荔枝SUMO活化酶基因LcSAE2的克隆及表达分析

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【摘要】：通过RT-PCR和RACE技术,从荔枝叶片中克隆得到了一条SAE2基因的全长c DNA序列,命名为Lc SAE2。Lc SAE2全长为2 348 bp,编码643个氨基酸。Lc SAE2为带负电荷的稳定亲水蛋白,没有信号肽和跨膜结构域。进化树分析表明,Lc SAE2与葡萄和蓖麻植物中的SAE2亲缘关系较近。q PCR结果表明,Lc SAE2在"元红"荔枝同组织部位中均有表达,在新叶与芽中表达量较高,在焦核与正常核之间表达量差异明显,可能参与荔枝芽、叶生长及胚胎发育的调控。
【作者单位】： 福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所;
【关键词】： 荔枝 SAE基因 SUMO化 表达分析
【基金】：福建省科技重大专项(2013NZ0002)
【分类号】：S667.1
【正文快照】： 吕科良,程春振,陈裕坤,林玉玲,郑诚乐,陈桂信*,赖钟雄*(福建农林大学园艺学院,园艺植物生物工程研究所,福建福州350002)小泛素相关修饰物(Small ubiquitin-likemodifier,SUMO)是一类在结构与修饰机理上都和泛素类似,但在功能上与泛素不同,并在生物进化过程中高度保守的蛋白家

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 初冰;陈禹先;;SUMO化修饰的研究进展[J];天津农业科学;2013年10期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 周斌;李园;;促凋亡新基因PNAS-4在基因治疗领域的研究进展及其分子机制假说[J];生物医学工程学杂志;2015年06期

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本文编号：703295