DEHP对HepG2细胞糖脂代谢关键基因干扰效应研究

发布时间：2017-08-22 01:12

  本文关键词：DEHP对HepG2细胞糖脂代谢关键基因干扰效应研究

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【摘要】：目的观察邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)刺激人肝癌细胞系HepG2细胞后对细胞糖代谢和脂代谢关键基因表达的影响,探讨DEHP对离体培养HepG2细胞糖脂代谢的毒性。方法取对数生长期HepG2细胞分为DEHP染毒组和对照组,染毒组分别以终浓度为5、10、50、100、500和1 000μmol/L的DEHP染毒,对照组分别予相同终浓度的二甲基亚砜处理。培养24 h后收集细胞,采用实时荧光定量聚合酶链式反应,检测DEHP染毒成功的内源性标志物过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),糖代谢关键基因葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK),以及脂代谢关键基因硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)、脂肪酸合成酶、固醇调节原件结合蛋白-1c和乙酰辅酶A羧化酶1的mRNA转录水平。校正检验水准为0.008。结果与自身对照组比较,除了5μmol/L剂量外,其余5个剂量DEHP染毒组HepG2细胞PPARαmRNA转录水平均上调(P0.008),说明DEHP染毒模型诱导成功。与自身对照组比较,100和500μmol/L DEHP染毒组HepG2细胞的G-6-Pase mRNA转录水平均上调(P≤0.008);6个剂量下,2组HepG2细胞的PEPCK mRNA转录水平分别比较,差异均无统计学意义(P0.008)。除100μmol/L DEHP染毒组SCD1 mRNA转录水平较对照组下调(P0.008)外,其余剂量下,2组HepG2细胞的4种脂代谢关键基因的mRNA转录水平分别比较,差异均无统计学意义(P0.008)。结论 DEHP对糖代谢影响主要体现为促进糖异生限速酶G-6-Pase表达的上调。DEHP对HepG2细胞脂代谢的影响较为有限。
【作者单位】： 深圳市疾病预防控制中心;
【关键词】： 邻苯二甲酸二(-乙基己)酯 HepG细胞 糖脂代谢 氧化物酶体增殖物激活受体α 关键基因
【基金】：国家自然科学基金(81502789,81072323) 广东省自然科学基金博士启动项目(2014A030310026)
【分类号】：R114
【正文快照】： 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯[Di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]是邻苯二甲酸酯类化合物中的代表性物质,也是目前世界范围内使用最广泛的增塑剂之一[1-2]。DEHP与塑料多聚物的结合方式属于不牢固的非共价键结合,因此很容易从塑料中渗漏到外环境中造成环境污染。据文献报道,DEHP是

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本文编号：716200