时间特异性基因敲除:技术、造模及现状和未来
本文关键词：时间特异性基因敲除:技术、造模及现状和未来
更多相关文章： 基因敲除技术 基因缺失 嵌合体 细胞分裂 实验动物 基因敲除 遗传 同源重组 位点特异性 Cre/loxP系统 诱导剂 动物模型 综述
【摘要】：背景:传统基因敲除技术不能在特定时间敲除目标基因,动物模型往往在胚胎发育时期或出生后死亡,限制了基因功能的研究。目的:综述时间特异性基因敲除技术的研究现状。方法:以"gene knockout,inducer,Cre/lox P system"为关键词检索建库至2014年8月Pub Med数据库。从初检文献中排除重复实验和与研究目的无关的文献,通过分析结果对时间特异性基因敲除技术的研究做出总结。结果与结论:大多数个体全部细胞基因敲除动物在出生后往往不能存活,它们因为某个重要基因缺失后胚胎早期产生严重生理性缺陷而死亡。因此,对于某个基因在特定时间的功能、生物个体在特定发育时间段内的遗传特征、以及某些获得性疾病在特定时间内的治疗等一系列问题,由于研究方法的局限性至今进展有限。而条件性基因敲除动物,尤其是时间特异性基因敲除动物的出现为这些领域的研究提供了研究模型。文章总结了近几年国内外关于时间特异性基因敲除动物的研究、发展及其应用,阐明特定基因的时间特异性基因敲除技术在科学研究领域的重大意义和广阔前景。
【作者单位】： 首都医科大学附属北京友谊医院口腔科;
【关键词】： 基因敲除技术 基因缺失 嵌合体 细胞分裂 实验动物 基因敲除 遗传 同源重组 位点特异性 Cre/loxP系统 诱导剂 动物模型 综述
【基金】：国家自然科学基金项目(81170943) 北京市自然科学基金项目(7162053)~~
【分类号】：R3416
【正文快照】： 文章快速阅读:文题释义:Cre/loxp系统:包括Cre重组酶和Loxp位点两个部分,Cre重组酶由大肠杆菌噬菌体P1的Cre基因编码,由343个氨基酸组成,不仅具有催化活性,而且跟限制酶相似,识别特异的DNA序列,如loxp位点,引起重组。基因敲除:是20世纪80年代发展起来的,是建立在基因同源重组
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