VPS35基因和帕金森病

发布时间：2017-08-24 05:51

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【摘要】：帕金森病(PD)是一种严重威胁中老年人健康和生活质量的神经功能障碍性疾病。该病的发病原因和确切的发病机制仍不清楚。多数研究认为PD是由遗传易感性和环境因素共同作用的多基因疾病。最近,与迟发性常染色体显性遗传帕金森病相关的液泡分拣蛋白35同源基因(VPS35)为PD的发病机制提供了新的线索。对VPS35基因的研究将有助于该病的基因诊断、病理生理学机制的阐明和治疗。
【作者单位】： 新疆医科大学研究生学院;新疆维吾尔自治区人民医院神经内科;
【关键词】： 帕金森病 VPS基因 基因诊断 病理生理学机制
【基金】：国家自然科学基金(编号:31560270)
【分类号】：R742.5
【正文快照】： 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是仅次于老年痴呆的第二常见的神经退行性疾病,平均发病年龄为60~80岁,在超过65岁人群中PD患病率为l%,超过85岁人群中患病率为4%[1]。帕金森病临床表现主要因多巴胺神经元损伤和丢失导致[2],其病理改变不仅在大脑和脑干系统还涉及其他器官如,

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本文编号：729562