错配修复基因MSH3rs26279、MSH5rs2075789、MLH3rs175080和MSH6rs1042821对肝

发布时间：2017-08-25 09:11

  本文关键词：错配修复基因MSH3rs26279、MSH5rs2075789、MLH3rs175080和MSH6rs1042821对肝细胞癌发病的预测作用

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【摘要】：目的探讨错配修复基因(mismatch repair,MMR)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病风险的预测作用。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,将HCC患者组做病例组,良性肝肿瘤患者为对照组。收集入院时间为2012年10月~2014年5月就诊和治疗的226例肝细胞癌和308例良性肝肿瘤患者的临床病理资料、组织DNA。应用"美国应用生物公司"开发的SNa Pshot技术,也称小测序法,对MSH3rs26279、MSH5rs1150793、rs2075789、MSH6rs1042821、MLH3rs175080、PMS1rs5742933和PMS2rs1059060,6个基因的7个位点进行基因分型。运用非条件Logistic回归分析MSH3、MSH5、MSH6、MLH3、PMS1和PMS2基因型在两组中分布频率的差异。结果 MSH3rs26279AG和GG基因型;MSH5rs2075789AA基因型;MLH3rs175080AA基因型均增加了肝细胞癌的发病风险(均有P0.05);MSH6rs1042821CT基因型(OR=0.716,95%CI:0.497~0.942)降低了肝细胞的发病风险;尚未发现MSH5rs1150793、PMS1rs5742933和PMS2rs1059060位点与肝细胞癌的发病关联(均有P0.05)。结论错配修复基因MSH3、MSH5MLH3和MSH6可能与肝细胞癌的发病有关联,其rs26279、rs2075789、rs1042821位点的多态性对肝细胞癌的发病有预测作用。
【作者单位】： 河北省唐山市工人医院医务部;河北医科大学公共卫生学院流行病与统计学教研室;河北医科大学第三医院肾内科;
【关键词】： 错配修复 肝细胞癌 预测
【基金】：河北省医学科学研究重点课题计划(ZL20140008) 河北省科技计划项目(13277732D)
【分类号】：R735.7
【正文快照】： (Chin J Dis Control Prev 2016,20(11):1101-1105)肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)因恶性程度高,被称为癌中之王。在世界范围内肿瘤相关性死亡因素中排名第三,全球每年有超过50万新患者,其中80%在亚洲。中国是肝癌的重灾区,我国肝癌发病例数占全球55%,死亡率占全球45

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