HYDIN基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍1例报告

发布时间：2017-08-29 16:38

  本文关键词：HYDIN基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍1例报告

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【摘要】：正原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是由于纤毛超微结构和(或)功能异常,导致纤毛清除功能降低或其他功能障碍的一组常染色体隐性遗传病,包括Kartagener综合征、纤毛不动综合征和纤毛运动方向缺陷,是引起儿童反复呼吸道感染的原因之一[1-2]。纤维支气管镜下气管内膜活检技术的推广及全序列外显子基因检测技术的成熟应用,对PCD患者的正确诊断有了很大帮助。现总结厦门大学附属第一医院2014年
【作者单位】： 厦门大学附属第一医院儿科;
【关键词】： 原发纤毛运动障碍 气管镜 支气管扩张 电镜 基因检测 儿童
【基金】：福建卫生系统中青年骨干人才培养项目(2013-ZQNJC-33)
【分类号】：R725.9
【正文快照】： 原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskine-sia,PCD)是由于纤毛超微结构和(或)功能异常,导致纤毛清除功能降低或其他功能障碍的一组常染色体隐性遗传病,包括Kartagener综合征、纤毛不动综合征和纤毛运动方向缺陷,是引起儿童反复呼吸道感染的原因之一[1-2]。纤维支气管镜下

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本文编号：754373