真性红细胞增多症患者不同临床血液学疗效状态下JAK2-V617F基因表达情况

发布时间：2017-08-31 06:10

  本文关键词：真性红细胞增多症患者不同临床血液学疗效状态下JAK2-V617F基因表达情况

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【摘要】：目的研究分析真性红细胞增多症患者不同临床血液学状态下JAK2-V617F基因表达情况。方法 JAK2-V617F阳性的154例PV患者,其中男81例,年龄为15~67岁,中位年龄49岁;女73例,年龄为18~61岁,中位年龄44岁。利用实时荧光定量PCR检测。结果 54例JAK2-V617F阳性的PV患者在临床血液学完全缓解、部分缓解和无应答三种疗效状况下,JAK2-V617F突变量分别为(6.5±1.1)×10~3 cop/mL;(2.8±0.8)×10~5 cop/mL;(3.6±0.2)×10~5 cop/mL。临床血液学完全缓解时,JAK2-V617F含量明显低于临床血液学部分缓解和无应答时的含量,差异有统计学意义(P0.05);临床血液学部分缓解和无应答之间,JAK2-V617F突变拷贝数水平无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论 JAK2-V617F阳性的PV患者经过标准治疗后,临床血液学达到完全缓解的患者,JAK2-V617F基因含量会有所下降。
【作者单位】： 西安市中心医院;西安交通大学第二附属医院;
【关键词】： JAK-VF 骨髓增殖性肿瘤(MPN) 真性红细胞增多症(PV)
【基金】：陕西省2014年度自然科学研究计划项目(No.2014JM2-8182)
【分类号】：R733.3
【正文快照】： 真性红细胞增多症(polycthemia vera,PV),是一种不明原因的造血干细胞克隆性疾病,为骨髓增殖性肿瘤(myelo-proliferative,MPN)中的一种。PV在国外报道发病率为(1.9~3.0)/10万,我国发病率为(0.5~1.0)/10万,主要临床特征包括红系造血异常增生,红细胞和全血容量绝对增多,血液粘稠

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