酒精性肝病患者肝组织cyp2e-3基因水平变化
本文关键词:酒精性肝病患者肝组织cyp2e-3基因水平变化
【摘要】:目的探讨细胞色素cyp2e-3基因在酒精性肝病(ALD)发病中的作用。方法选择2013年2月至2015年2月我院收治的ALD患者126例,按照病程分为A组40例(患病时间在1年以内)、B组43例(患病时间在1~3年)和C组43例(患病时间在3年以上),选择同期来我院健康体检的健康人121例作为对照。常规行肝活检,采用荧光定量PCR技术检测肝组织cyp2e-3基因水平,采用酶联免疫吸附法检测血清cyp2e-3蛋白水平,采用Western blotting法和免疫组织化学染色法检测肝组织cyp2e-3蛋白表达情况。结果 ALD患者肝组织cyp2e-3基因水平(34.8±1.7)显著高于对照组【(6.6±0.7,P0.05】;经过ELISA法检测,发现与正常人相比,不同组ALD患者血清cyp2e-3水平显著升高;经Western-blotting法检测,发现与正常人比,不同组ALD患者肝组织cyp2e-3水平显著升高;随着患病时间的延长,肝组织cyp2e-3基因表达量逐渐升高,cyp2e-3蛋白主要集中在肝细胞膜处表达,主要特征为大小不均匀的棕黄色小颗粒。结论酒精性肝病患者肝组织和血清cyp2e-3水平显著升高,因此推断cyp2e-3基因的激活可能在一定程度上促进了酒精性肝病的发生。
【作者单位】: 新疆维吾尔自治区中医院肝病科;
【关键词】: 酒精性肝病 cype-基因 基因表达
【分类号】:R575
【正文快照】: 过量饮酒问题已经成为世界性的公共卫生问题[1]。Boccia S et al[2]相关研究表明,长期过量饮酒导致体内乙醇等化学物质含量过高不仅会损伤生殖细胞,同时可在一定程度上损伤肝脏细胞,促使肝细胞发生脂肪变性[3]、坏死,这一现象的持续恶化将会最终导致肝纤维化[4]和肝硬化[5]。K
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本文编号:773720
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