K-ras基因突变与结直肠癌临床病理特征的相关性研究
本文关键词:K-ras基因突变与结直肠癌临床病理特征的相关性研究
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【摘要】:目的:探讨结直肠癌患者K-ras基因突变特点,并分析K-ras基因突变与结肠癌临床病理特征的相关性及其临床意义。方法:收集哈尔滨医科大学附属第一医院收治的500例结直肠癌患者的手术石蜡标本,采用突变扩增阻滞系统技术(amplification refractory mutation system,ARMS)检测K-ras基因第二外显子第12、13密码子的七种热点突变情况,分析其与结肠癌患者临床病理特征的相关性。结果:ARMS法检出K-ras基因突变213例,突变率为42.6%。K-ras基因突变与患者的年龄、性别、肿瘤发生的部位、肿瘤分化程度及有无淋巴结转移均无相关性(P0.05),而与肿瘤的组织学类型具有相关性(P0.05)。结论:(1)结直肠癌患者K-ras基因突变率较高,其中GLY12ASP位点突变率最高,GLY12ARG为稀有突变位点。(2)K-ras基因突变与结肠癌的组织学类型相关,可能用于结直肠癌患者治疗方案的选择。
【作者单位】: 哈尔滨医科大学附属第一医院病理科;
【关键词】: K-ras基因 结直肠癌 突变扩增阻滞系统技术
【基金】:黑龙江省应用技术研究与开发计划项目(GA14C101-03)
【分类号】:R735.34
【正文快照】: 前言随着我国经济的快速发展,国人生活方式发生改变,结直肠癌的发病率和死亡率在我国迅速上升。因此,其治疗方法一直是国内外学者研究的重要方向。随着靶向治疗药物西妥昔单抗和帕尼单抗的研发与应用,结直肠癌的治疗进入了靶向治疗时代[1]。K-ras基因是EGFR信号通路中最易发生
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本文编号:821825
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