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siRNA干扰MMP-9和FAK双基因抑制小鼠黑色素瘤生长和在体迁移

发布时间:2017-09-10 15:20

  本文关键词:siRNA干扰MMP-9和FAK双基因抑制小鼠黑色素瘤生长和在体迁移


  更多相关文章: MMP- FAK siRNA干扰 转移


【摘要】:目的:观察干扰MMP-9和FAK双基因对恶性黑色素瘤高转移细胞B16F10体内转移的影响。方法:构建PGV102-MMP9-siRNA、PGV102-FAK-siRNA重组质粒载体,脂质体TM2000介导转染小鼠黑色素瘤B16F10细胞,RT-PCR检测基因的干扰效果;建立C57BL/6小鼠皮下移植瘤模型观察细胞在体成瘤和肿瘤的生长情况,常规组织切片,HE染色观察肿瘤组织病理学特征;经C57BL/6小鼠尾静脉注射细胞5×10~5个/只,24天后计数小鼠肺转移结节数评价肿瘤细胞在体迁移能力。结果:RT-PCR结果表明,重组质粒转染细胞组的MMP-9和FAK的mRNA水平显著低于正常细胞组(P0.01),转染细胞组C57BL/6小鼠皮下成瘤的肿瘤生长速率、黑色素瘤肺转移结节数明显低于正常细胞组(P0.01)。结论:干扰B16F10细胞MMP-9和FAK双基因可明显抑制小鼠体内恶性肿瘤的生长和迁移。
【作者单位】: 西南大学生物技术学院;重庆医科大学生物医学工程学院省部共建超声医学工程国家重点实验室超声医学工程重庆市市级重点实验室;
【关键词】MMP- FAK siRNA干扰 转移
【基金】:国家“973”计划资助项目(2012CB722402)
【分类号】:R739.5
【正文快照】: 黑色素瘤(malignant melanoma,MM)又称为恶性黑瘤,由异常黑色素细胞过度增生引起的常见皮肤瘤。近年来,我国黑色素瘤患病比例呈上升趋势,且高侵袭和转移力是其致死的主要原因[1]。临床上采用的手术治疗、化学治疗、放射治疗,虽能取得一定疗效,但很难彻底治愈[2],因此尚缺乏一

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本文编号:825029


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