卵巢癌多药耐药相关基因的生物信息学分析
本文关键词:卵巢癌多药耐药相关基因的生物信息学分析
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【摘要】:目的筛选与挖掘卵巢癌多药耐药相关基因及其生物信息。方法基于GSE41499、GSE33482、GSE15372和GSE28739等4套来源不同的卵巢癌化疗耐药与敏感基因芯片表达谱数据集,综合运用差异基因表达分析、基因通路富集分析和文本挖掘等生物信息学方法预测卵巢癌多药耐药相关基因及通路。结果 MAPK信号通路、泛素介导的蛋白质水解、轴突导向、焦点粘连、神经营养素信号通路、癌症通路、肾细胞癌、柠檬酸循环、类萜骨干生物合成、错配修复和亨廷顿氏舞蹈病等11条基因通路是出现频率相对较高的显著性上调通路(P0.05),甘油脂、戊醣酸途径、果糖和甘露糖代谢、谷胱甘肽代谢、蛋白酶体、p53信号通路和溶酶体等7条基因通路是出现频率相对较高的显著性下调通路(P0.05);进一步的文本挖掘发现,ACO1、BDNF、CXCR4、HMGCR和NRP1等5个上调表达基因(P0.05)和CDKN2C、FAS和SKP2等3个下调表达基因(P0.05)可能与卵巢癌多药耐药形成相关。结论卵巢癌多药耐药机制的形成可能涉及到多种不同的通路和基因,其中ACO1、BDNF、CXCR4、HMGCR、NRP1、CDKN2C、FAS和SKP2等基因可能在其中发挥着关键作用,后续研究将对其进行实验和临床双重验证。
【作者单位】: 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科;广西医科大学医学实验中心生物信息学教研室;
【关键词】: 卵巢癌 多药耐药 基因 生物信息学分析 筛选与挖掘
【基金】:国家高技术研究发展计划(863计划)(2012AA02A507) 广西自然科学基金(桂财教2014-118号) 广西科学研究与技术开发计划课题(桂科攻14124004-1-24)
【分类号】:R737.31
【正文快照】: 多药耐药形成相关。结论卵巢癌多药耐药机制的形成可能涉及到多种不同的通路和基因,其中ACO1、BDNF、CXCR4、HMGCR、NRP1、CDKN2C、FAS和SKP2等基因可能在其中发挥着关键作用,后续研究将对其进行实验和临床双重验证。0引言化疗是卵巢癌重要的治疗手段。尽管卵巢癌患者对化疗的
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,本文编号:827797
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