延边地区朝鲜族和汉族人群MTRRA66G基因多态性与脑梗死的关系

发布时间：2017-09-12 13:46

  本文关键词：延边地区朝鲜族和汉族人群MTRRA66G基因多态性与脑梗死的关系

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【摘要】：目的观察延边地区朝鲜族和汉族人群脑梗死与蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性的关系及民族差异。方法采用PCR-RFLP法检测352例脑梗死患者(病例组)和315例健康人群(对照组)MTRR A66G基因多态性,并分析基因型和等位基因在不同民族的分布情况。结果病例组和对照组均具有MTRR A66G的AA、AG和GG基因型,两组3种基因型及A和G等位基因分布均无差异(P均0.05);对照组中朝、汉两民族间MTRR A66G基因AA、AG和GG基因型及A和G等位基因分布均无差异(P均0.05),但病例组中朝鲜族患者GG基因型分布频率(11.11%)高于汉族(5.03%),有统计学差异(P0.05)。结论 MTRR基因A66G多态性与延边地区人群脑梗死不相关,但是朝鲜族人群中MTRR基因66位A突变为G患脑梗死风险高于汉族。
【作者单位】： 延边大学附属医院;
【关键词】： 脑梗死 蛋氨酸合成酶还原酶 同型半胱氨酸 基因多态性 朝鲜族 汉族 延边
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81260179)
【分类号】：R743.33
【正文快照】： 高同型半胱氨酸(Hcy)血症与脑梗死的发生密切相关[1,2],而蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)是Hcy代谢过程中的主要辅酶,其基因多态性可引起相应的酶缺陷或活性下降。MTRR基因错义突变是导致该酶缺乏或活性降低的主要机制,而MTRR A66G位点中AA基因型可突变为AG或GG基因型,可使残基22处，

本文编号：837594