磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因启动子-232多态性与动脉硬化性脑梗死关系的研究

发布时间：2017-09-13 15:24

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【摘要】：目的探讨磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因(PCK1)启动子-232位点基因多态性与动脉硬化性脑梗死的关系。方法选择2012年5月~2013年2月在广州医科大学附属第一医院(以下简称"我院")神经内科住院的动脉硬化性脑梗死患者128例为脑梗死组,同时选择在我院体检中心体检的70名健康成人为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,进行PCK1启动子-232基因多态性分析;测定血糖、血脂;颈动脉超声多普勒检查颈总动脉内膜中层厚度(IMT)及颈动脉斑块。结果脑梗死组GC、GG基因型餐后2 h血糖及低密度脂蛋白胆固醇水平均高于CC基因型,差异有统计学意义(P0.05)。脑梗死组GC、GG基因型及G等位基因频率明显高于对照组(P0.05)。脑梗死组GG+GC基因型及G等位基因在易损斑块和非易损斑块中的分布情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不同基因型之间左、右侧颈总动脉IMT比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 PCK1启动子-232基因多态性与广东地区汉族人群动脉硬化性脑梗死的关系密切,G等位基因可能是脑梗死的易感因素。
【作者单位】： 广州医科大学附属第一医院神经内科;
【关键词】： 脑梗死 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 启动子 基因多态性
【基金】：广东省医学科研基金立项项目(A2015456)
【分类号】：R743.33
【正文快照】： 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因(PCK1)所编码磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK-C),是糖异生和甘油异生的限速酶[1-3],PCK1的表达受胰高血糖素和胰岛素的调控,前者促进,后者抑制[4-6]。PCK1存在多个限制性片断长度多态性位点,特别在PCK1启动子区的-232G→C,有试验证实与2型糖尿病、胰

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本文编号：844495