11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂对高脂血症大鼠肝脏、脂肪和骨骼肌脂代谢基因的影响

发布时间：2017-09-16 15:37

  本文关键词：11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂对高脂血症大鼠肝脏、脂肪和骨骼肌脂代谢基因的影响

  更多相关文章： β-羟基类固醇脱氢酶型抑制剂 高脂血症 肝脏脂质代谢 骨骼肌脂代谢基因

【摘要】：目的探讨11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂BVT 2733对高脂血症大鼠肝脏、脂肪和骨骼肌脂代谢基因表达的影响。方法采用高脂饮食喂养建立高脂血症大鼠模型。将40只高脂血症大鼠随机分为模型组和BVT 2733(20 mg/kg)组,每组20只。另取20只普通饲料喂养的SD大鼠作对照组。分别观察BVT 2733对甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平的影响,并测定肝脏和肾周、大网膜及睾周脂肪组织脂肪含量,测定腓肠肌组织中Rev-erba、FAT/CD36、SCD1及CPT1 mRNA的表达水平。结果 BVT 2733治疗后,高脂血症大鼠的TG、TC和LDL-C明显低于模型组(P0.05),并且肝脏和内脏脂肪的脂肪含量明显低于模型组(P0.05),腓肠肌组织中Reverba mRNA水平明显低于模型组(P0.05),FAT/CD36、SCD1及CPT1 mRNA水平明显高于模型组(P0.05)。结论 BVT 2733可改善高脂血症大鼠的血脂及脂蛋白水平紊乱,降低肝脏脂肪含量并稳定骨骼肌脂代谢基因表达,提示抑制11β-HSD1活性对高脂血症相关的肝脏、脂肪组织和骨骼肌异常脂质代谢有一定改善作用。
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属武汉普爱医院内分泌科;
【关键词】： β-羟基类固醇脱氢酶型抑制剂 高脂血症 肝脏脂质代谢 骨骼肌脂代谢基因
【基金】：武汉市卫生局科技课题(WX13C16)
【分类号】：R589.2
【正文快照】： 肥胖人群中高脂血症的发病率高达50%以上〔1〕。高脂血症可增加冠心病、高血压、动脉硬化性血管病、2型糖尿病的发生和病死率。肥胖症的脂代谢异常发生机制较多。国内外学者仅分别就11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)在肥胖症、2型糖尿病患者及动物模型中的作用及相关机制

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 祝丽娣;，

本文编号：863937