CYP2C19基因多态性对老年精神科患者血药浓度的影响
发布时间:2017-09-17 11:12
本文关键词:CYP2C19基因多态性对老年精神科患者血药浓度的影响
【摘要】:目的评估CYP2C19基因多态性对老年精神科患者血药浓度的影响。方法随机抽查老年精神科患者70例,检测CYP2C19基因型,同时监测患者口服的主要精神类药物的血药浓度,口服相同剂量精神类药物时,比较不同CYP2C19基因型患者的血药浓度差异。结果在口服0.5 g/d丙戊酸钠(德巴金)或20 mg/d的艾司西酞普兰患者中,不同CYP2C19基因型患者的丙戊酸及西酞普兰血药浓度无统计学差异(P0.05)。结论在中国南方老年精神科患者中,CYP2C19基因多态性对精神类药物代谢未见明显影响。
【作者单位】: 广州市惠爱医院;
【关键词】: CYPC 基因多态性 精神科 血药浓度
【分类号】:R749
【正文快照】: CYP2C19是细胞色素P450(CYP450)超家族中重要成员之一,其遗传多态性是导致药物反应个体差异的主要原因之一〔1,2〕。目前比较明确受CYP2C19基因型影响的精神类药物包括丙戊酸钠、地西泮、西酞普兰、氟西汀、舍曲林、文拉法辛、阿米替林、丙咪嗪、氯咪帕明及吗氯贝胺等〔3~7〕
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本文编号:869057
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