佛山市南海区汉族女性MTHFR、MTRR基因型和等位基因频率分布及与其他地区汉族女性的比较
本文关键词:佛山市南海区汉族女性MTHFR、MTRR基因型和等位基因频率分布及与其他地区汉族女性的比较
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【摘要】:目的研究叶酸代谢障碍遗传风险分布地域性特征与佛山市南海区汉族女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因的多态性频率特征,以指导育龄妇女增补叶酸及出生缺陷一级预防。方法随机选取2014年9月-2015年7月佛山市南海区503位汉族女性,检测其MTHFR C677T、A1298C及MTRR A66G基因位点多态性,分析该地区基因的多态性分布特征。结果佛山市汉族女性MTHFR 677TT基因型频率(7.6%)低于淄博(43.6%)、尚志(30.1%)、乌鲁木齐(26.1%)、延边(28.3%)、廊坊(33.9%)、银川(23.0%)、济源(37.4%)、镇江(21.8%)、荆州(14.3%)、眉山(17.7%)、九江(13.0%)、湘潭(12.6%)、昆明(14.1%),差异均有统计学意义(P0.01);等位基因频率(25.5%)高于南宁(24.1%)和琼海(22.1%),差异有统计学意义(P0.05);MTHFR 1298CC基因型频率(6.6%)高于淄博(1.4%)、尚志(2.0%)、延边(3.8%)、廊坊(4.9%)、银川(3.4%)、济源(2.0%)、镇江(3.5%)、荆州(3.2%)、眉山(3.5%)、九江(3.7%)、昆明(2.7%),差异有统计学意义(P0.05);等位基因频率(24.5%)最高(P0.05);MTRR 66GG基因型频率(5.8%)低于琼海(9.3%),差异有统计学意义(P0.01),等位基因频率(26.2%)低于琼海(30.9%),差异有统计学意义(P0.01)。结论佛山市南海区汉族女性MTHFR及MTRR基因的多态性频率分布具有地区特异性。对于基因突变导致叶酸代谢有障碍的孕期妇女需要通过增加叶酸补服的剂量和时间预防神经管畸形患儿的出生。
【作者单位】: 佛山市南海区妇幼保健院;上海靶向分子医学研究所;中国疾病预防控制中心妇幼保健中心;
【关键词】: -亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 单核苷酸多态性
【基金】:中国疾病预防控制中心妇幼保健中心妇幼保健分子遗传医学研究专项计划(FY-ZX-ZD-0194)
【分类号】:R169.1;R394
【正文快照】: 我国是人口出生大国,出生缺陷是我国公共卫生问题以及社会问题中都非常重要的一个问题。每年新增的出生缺陷数约有90万例[1]。叶酸摄入不足或不能被机体有效利用会导致出生缺陷[2]。5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)是叶酸代谢关键酶[3],如果酶
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,本文编号:887006
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