当前位置:主页 > 科技论文 > 基因论文 >

STS标记鉴定河南历史主推小麦品种春化光周期基因及与品种冬春性的相关性

发布时间:2017-09-23 22:26

  本文关键词:STS标记鉴定河南历史主推小麦品种春化光周期基因及与品种冬春性的相关性


  更多相关文章: 小麦 春化基因 光周期基因 春性 冬性 STS分子标记


【摘要】:为了解河南小麦栽培历史上主推小麦品种春化及光周期基因种类及分布特点,采用STS分子标记鉴定了河南小麦栽培历史上主推的43个品种的4种春化基因Vrn-A1、Vrn-B1、Vrn-D1、Vrn-B3和1个光周期基因Ppd-D1位点的显隐性。结果表明:Vrn-A1、Vrn-B3基因位点均为隐性,Vrn-B1和Vrn-D1显性基因频率分别为7.0%、51.1%,光周期显性基因Ppd-D1a频率为93.0%,研究结果说明河南历史上主推的小麦品种中,隐性春化基因和光周期不敏感的显性基因占主导。鉴定结果还表明,43份品种的春化基因与光周期基因组合有4类,第一类为vrn-A1+Vrn-B1+vrn-D1+vrn-B3+Ppd-D1a;第二类为vrn-A1+vrn-B1+Vrn-D1+vrn-B3+Ppd-D1a;第三类为vrn-A1+vrn-B1+vrn-B3+Vrn-D1+Ppd-D1b;第四类为vrn-A1+vrn-B1+vrn-B3+vrn-D1+Ppd-D1a,其所占频率依次为:7.0%、44.2%、7.0%、41.9%。春性品种至少携带一个显性春化基因Vrn-B1或Vrn-D1,且其光周期基因一定是光周期不敏感基因Ppd-D1a;冬性品种的4个春化基因位点均为隐性或仅含显性春化基因Vrn-D1,光周期敏感的隐性基因Ppd-D1b只在冬性品种中检出。通过鉴定小麦春化基因及光周期基因,我们明确了河南小麦栽培历史上主推品种的春化和光周期基因的种类、组成特点及品种演变趋势,对改良小麦品种适应性具有重要参考价值。
【作者单位】: 河南农业职业学院;河南农业大学;河南大学;
【关键词】小麦 春化基因 光周期基因 春性 冬性 STS分子标记
【基金】:中国科学院重点部署项目(KSZD-EW-Z-002-001-2)资助
【分类号】:S512.1
【正文快照】: Characteristics of Vernalization Gene and Photoperiod Gene and TheirRelationship with Winter Hardness Revealed by STS MarkersCao Wenmei1Liu Shuzhong1Yang Qinghua2*Zhang Wenchao3*1 Henan Vocational College of Agriculture,Zhengzhou,451450;2 Agronomy Colleg

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前6条

1 王晓波;马传喜;何克勤;司红起;张业伦;;小麦2D染色体上多酚氧化酶(PPO)基因STS标记的开发与应用[J];中国农业科学;2008年06期

2 梁云涛;王春连;赖凤香;刘丕庆;王坚;傅强;赵开军;;水稻抗褐飞虱基因Bph18(t)的STS标记开发及有效性验证[J];中国水稻科学;2010年03期

3 王修业;李木旺;赵云坡;徐安英;郭秋红;黄勇平;郭锡杰;;结合SSR标记和STS标记对家蚕无鳞毛翅基因的定位[J];遗传;2010年01期

4 郭培国;李荣华;缪绅裕;Dina El-Khishin;陶文琴;陈建辉;谢国文;郑燕玲;;与小麦赤霉病抗性紧密连锁的基于AFLP片段的STS标记开发(英文)[J];广州大学学报(自然科学版);2009年01期

5 张丽;颜泽洪;郑有良;刘登才;代寿芬;张连全;魏育明;;小麦中国春背景下长穗偃麦草E~e染色体组特异AFLP及STS标记的建立[J];农业生物技术学报;2008年03期

6 ;[J];;年期

中国重要会议论文全文数据库 前1条

1 曲洁琼;赵翠;张静;刘涛;;STS标记在海带种质分型中的应用[A];中国藻类学会第八次会员代表大会暨第十六次学术讨论会论文摘要集[C];2011年

中国硕士学位论文全文数据库 前2条

1 田华;桉树4个种遗传多样性的ISSR分析及STS标记开发初探[D];中南林业科技大学;2009年

2 张丽;小麦中国春背景下长穗偃麦草E~e染色体组特异AFLP及STS标记的建立[D];四川农业大学;2008年



本文编号:907801

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/907801.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户e9eaf***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com