基因多态性与药品不良反应的相关性

发布时间：2017-09-26 15:42

  本文关键词：基因多态性与药品不良反应的相关性

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【摘要】：目的:为临床精准用药、预防和减少药品不良反应(ADR)的发生提供参考。方法:收集近年来国内外有关药物基因组学与ADR的研究文献,对基因多态性与ADR的相关性进行归纳和总结。结果与结论:目前已发现多种ADR相关基因。人类白细胞抗原基因多态性与双氯芬酸、阿莫西林克拉维酸钾等药物致肝损伤,卡马西平、阿巴卡韦等药物致皮肤过敏反应有关;肝脏药物转运体1B1基因多态性与他汀类药物致肌病有关;N-乙酰基转移酶2基因多态性与异烟肼致肝损伤有关;一氧化氮合酶1调酶基因、心脏钠离子通道5A基因和钾离子通道E1基因多态性与药物致QT间期延长有关等。基因多态性研究可为预防ADR提供新的参考依据,临床可在药物治疗前对患者进行基因型检测,以降低ADR的发生率。
【作者单位】： 北京医院药学部/国家老年医学研究中心/药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室;解放军第305医院药局;
【关键词】： 药品不良反应 药物基因组学 基因多态性 精准用药
【基金】：卫生计生委保健局保健重点科研项目(No.W2016ZD01)
【分类号】：R95
【正文快照】： 药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)增加了患者在用药过程中非疾病因素导致的发病率和病死率,轻者影响药物治疗、延长病程、增加患者经济负担,重者则对患者生命安全造成威胁,目前已成为全球高度关注的公共卫生问题[1-2]。2015年全国药品ADR监测网络共收到ADR/不良事件报

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本文编号：924379