LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良的相关性

发布时间：2017-09-27 20:15

  本文关键词：LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良的相关性

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【摘要】：目的探讨瘦素(Leptin)受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与体重减轻型功能性消化不良(FDWL)的关联性。方法选取广州市第一人民医院南沙医院消化门诊94例FD-WL患者及64例健康对照者。年龄为18~65周岁,病例组符合罗马Ⅲ标准及发病前后12个月内体重下降百分比≥5%。采用ELISA法检测受试者空腹血清Leptin水平。采用聚合酶链式反应以及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性。采用醊2检验分析各组间基因型分布及等位基因频率。采用多元逐步直线回归分析基因型与临床指标的相关性。结果在全部受试者中,携带基因型AA+AG组的体重和体质指数均明显低于基因型GG组。在男性受试者中,携带LEPR基因Gln223Arg AA+AG基因型的受试者在FD-WL组的比例显著高于对照组(40.32%vs 28.57%,P0.05,OR=2.53)。在女性受试者中,携带基因型AA+AG组的体重显著低于基因型GG组(P0.05)。结论 Leptin受体LEPR基因Gln223Arg位点多态性与FD-WL密切相关,为进一步阐明其发病机制提供依据。
【作者单位】： 广东省广州市第一人民医院消化内科;广东省广州市第一人民医院南沙医院消化内科;
【关键词】： 体重减轻型功能性消化不良 瘦素 GlnArg位点 LEPR 基因多态性
【基金】：2013年度广州市南沙区科技计划项目(编号:2013G013)
【分类号】：R57
【正文快照】： 功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)在国内发病率约占人群的20%。国外研究发现[1-2],FD患者中过半数体重减轻比例大于5%,从而提出体重减轻型功能性消化不良(functional dyspepsia with weightloss,FD-WL)的定义。前期研究[3-4]表明FD-WL约占FD患者的19.58%,且多伴有抑郁

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本文编号：931691