儿童急性髓细胞白血病WT1基因表达及其临床意义

发布时间：2017-10-06 02:03

  本文关键词：儿童急性髓细胞白血病WT1基因表达及其临床意义

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【摘要】：目的研究急性髓细胞白血病(AML)患儿WT1基因表达情况及其与临床预后的关系。方法采用实时荧光定量PCR方法检测45例非M3儿童AML的WT1表达水平,并回顾性分析其与AML预后的关系。结果骨髓幼稚细胞比例60%的AML患儿WT1表达水平高于幼稚细胞≤60%的患儿(P0.05)。M2病例组初诊时WT1表达量低于非M2病例组(P0.05)。完全缓解组患儿的WT1表达量显著低于初诊组和复发组(P0.01)。诱导化疗结束时WT1高表达组的2年无病生存率(DFS)低于WT1低表达组(P0.05)。诱导化疗结束时WT1下降程度≥1个数量级病例组的2年总生存率(OS)和DFS高于WT1下降程度1个数量级病例组(P0.05)。AML患儿骨髓复发2~3个月前WT1表达呈上升趋势。结论 WT1表达水平与儿童AML预后密切相关,动态监测WT1表达在指导儿童AML个体化治疗、预后评估和复发预测方面具有重要临床应用价值。
【作者单位】： 四川大学华西第二医院儿科/儿童血液肿瘤科/出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室;
【关键词】： 急性髓细胞白血病 WT基因 预后 实时荧光定量PCR 儿童
【基金】：四川省应用基础研究计划项目(2015JY0044)
【分类号】：R733.71
【正文快照】： 急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)为髓系前体细胞恶性克隆增殖性肿瘤,在临床表现、细胞遗传学、分子遗传学、治疗反应和预后方面均呈现高度异质性。目前国内外公认细胞遗传学和分子生物学异常为AML分型诊断和分层治疗的重要依据,但相当部分儿童AML并无特异性的细，

本文编号：980082