LPS刺激诱导大鼠原代枯否细胞基因表达谱变化分析

发布时间：2017-10-06 11:15

  本文关键词：LPS刺激诱导大鼠原代枯否细胞基因表达谱变化分析

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【摘要】：目的:研究脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激原代大鼠枯否细胞(Kupffer cell,KC)基因表达谱的变化情况。方法:胶原酶灌注消化和不连续密度梯度离心分离培养大鼠原代肝脏KC,采用LPS刺激细胞。One Array基因表达谱芯片检测LPS刺激后,细胞内基因表达谱的变化。采用实时荧光定量PCR法对表达上调最显著的基因进行验证。结果:基因芯片结果显示LPS刺激后,原代KC内基因表达谱发生了明显变化。与正常对照组相比,LPS刺激组基因表达上调27个(包括Ces1f、Slc17a3、Slc21a4、Hsd17b2、Sorbs2、Ccdc116、Mgam、Myo5b、Etl4、Fabp1、Kif4b、Fosl1、Cyp4a1、Penk、Tmem221、Rpl5、Nr2f1、Hoxb1、Gpr165、Fam90a13p、Kpna6、Irak1bp1、Kcnh1和4个尚未命名基因),表达下调4个(包括Oc90、Tagln、Arxes2和Olr830)。其中Ces1f为上调最显著的基因。实时荧光定量PCR验证结果显示,LPS刺激诱导KC对Ces1f基因表达水平上调达23.88倍。结论:LPS刺激可诱导大鼠原代KC基因表达谱发生变化。其中,Ces1f基因的上调表达最为显著。
【作者单位】： 南京医科大学附属上海松江中心医院感染科 上海交通大学附属第一人民医院松江分院感染科;
【关键词】： 原代枯否细胞 脂多糖 基因表达谱 芯片分析 大鼠
【基金】：国家自然科学基金项目(81070357)
【分类号】：R392
【正文快照】： 1本文为国家自然科学基金项目(81070357)。枯否细胞(Kupffer cell,KC)是位于肝内的组织巨噬细胞,具有变形和吞噬的功能,是肝脏固有免疫系统的重要成分[1-3]。脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁中的重要化学组分,又称为细菌内毒素,由O-侧链、核心寡糖和脂

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