高温胁迫下瓜实蝇的内参基因筛选

发布时间：2017-10-06 18:03

  本文关键词：高温胁迫下瓜实蝇的内参基因筛选

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【摘要】：基于实时荧光定量PCR技术,测定瓜实蝇雌成虫GAPDH、SD、β-TUB、ACT和RPL13共5个备选内参基因分别在25(CK)、37、45℃下处理1 h的m RNA水平表达情况,并借助Bestkeeper、Normfinder和Ge Norm程序分析5个备选内参基因表达的稳定性。筛选得出Best Keeper:SD值排序为SD(0.06)=GAPDH(0.06)RPL13(0.11)β-TUB(0.15)ACT(0.23);Normfinder:稳定值排序为SD(0.004)=RPL13(0.004)GAPDH(0.005)β-TUB(0.006)ACT(0.010);Ge Norm:M值排序为SD(0.011)=RPL13(0.011)=GAPDH(0.011)β-TUB(0.012)ACT(0.016)。综合分析结果可选定SD为最稳定的内参基因,RPL13和GAPDH次之。该结果可为深度开展高温胁迫下瓜实蝇其它基因的表达情况研究提供参照。
【作者单位】： 海南大学环境与植物保护学院;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所;
【关键词】： 高温胁迫 瓜实蝇 内参基因
【基金】：公益性行业(农业)科研专项(No.201103026) 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金(No.2014hzs1j003) 2014年海南省研究生创新科研课题(No.Hyb2014-07) 海南大学研究生优秀学位论文培育计划第二批资助项目 2015年海南大学研究生实践创新项目
【分类号】：S433
【正文快照】： 实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitativePCR,RT-q PCR)技术是在传统PCR反应体系中加入荧光标记物,通过收集荧光信号对目标基因进行定量分析,具有效率高、敏感性高、操作简易和重复性好等优势,已成为对不同目标基因进行定量分析的主要方法[1-2]。内参基因是在不

【参考文献】

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